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Sigma-Aldrich

2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride

97%

Sinônimo(s):

2,4,6-Tris(1-methylethyl)benzenesulfonyl chloride, Tripsyl chloride

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About This Item

Fórmula linear:
[(CH3)2CH]3C6H2SO2Cl
Número CAS:
6553-96-4
Peso molecular:
302.86
Beilstein:
1218575
Número CE:
229-479-6
Número MDL:
MFCD00007433
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24847399
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

solid

pf

92-94 °C (lit.)

solubilidade

ethanol: soluble 5%, clear, colorless to light yellow

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)c1cc(C(C)C)c(c(c1)C(C)C)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C15H23ClO2S/c1-9(2)12-7-13(10(3)4)15(19(16,17)18)14(8-12)11(5)6/h7-11H,1-6H3

chave InChI

JAPYIBBSTJFDAK-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride can be used in the analysis of phosphonolipids in eggyolk by HPLC/MS technique.
It can also be used to synthesize:
  • Dimeric neomycin-neomycin conjugate with a flexible linker, 2,2′-(ethylenedioxy)bis(ethylamine).
  • Coupling reagents for the synthesis of oligonucleotides.
  • Sulfonates of pyrimidine nucleosides. These sulfonates can be displaced by nucleophiles in the presence of palladium-catalysts.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCBF8907V
BCCD1506
BCBK5860V
BCBB3721V
S43293V

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Tetrahedron Letters, 35, 765-765 (1994)
Analysis of glycerophosphonolipids in egg yolk.
Ternes W and Jaekel T.
European Food Research and Technology, 230(4), 559-570 (2010)
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Ulrich Hennecke,et al.
Synthesis, 6, 929-935 (2007)
Studies on Polynucleotides. LII. 1 The Use of 2, 4, 6-Triisopropylbenzenesulfonyl Chloride for the Synthesis of Internucleotide Bonds2.
Lohrmann R and Khorana HG.
Journal of the American Chemical Society, 88(4), 829-833 (1966)
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