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113379

Sigma-Aldrich

Chloro(dimethyl)phenylsilane

98%

Sinônimo(s):

DMPSCl, Dimethylphenylchlorosilane, Dimethylphenylsilylchloride, Phenyldimethylchlorosilane

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5Si(CH3)2Cl
Número CAS:
768-33-2
Peso molecular:
170.71
Beilstein:
606292
Número CE:
212-193-0
Número MDL:
MFCD00000499
Código UNSPSC:
12352002
ID de substância PubChem:
24846878
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

índice de refração

n20/D 1.509 (lit.)

densidade

1.017 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

C[Si](C)(Cl)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11ClSi/c1-10(2,9)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3

chave InChI

KWYZNESIGBQHJK-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Used in a synthesis of enantioenriched allenylsilanes via an ortho-ester Claisen rearrangement of chiral, silylpropargylic alcohols.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

143.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

62 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCP6165
SHBJ9323
SHBJ6059
SHBF9670V
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Carlton P Folster et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 49(45), 16125-16132 (2020-01-30)
The synthesis of a chloro-functionalized six-membered cyclosilazane (Si5N) is reported. Subsequent reductive polymerizations yielded low molecular weight polysilazanes. 1H and 29Si NMR characterization suggest the identity of the reducing metal influences the polysilazane structure. Optical characterization is consistent with extended
Ryan A Brawn et al.
Organic letters, 9(14), 2689-2692 (2007-06-15)
A convenient procedure for the synthesis of highly enantioenriched allenylsilanes by Johnson orthoester Claisen rearrangement of 1-silyl propargylic alcohols is described. Allenylsilanes are then used as carbon nucleophiles in three-component, Lewis acid mediated additions to in situ generated oxonium ions
M Okamoto
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 112(6), 409-413 (1992-06-01)
The retention behavior and selectivity of 30 kinds of phenyl-modified porous glasses and silicas, prepared from solutions of phenyldimethylchlorosilane, diphenylmethylchlorosilane or triphenylchlorosilane in xylene, were studied by high-performance liquid chromatography using carbamazepine and diphenylhydantoin as model compounds. From the elemental

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