Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Key Documents

112143

Sigma-Aldrich

2-Methylbenzothiazole

99%

Sinônimo(s):

2-Methyl-1,3-benzothiazole, 2-Methylbenzo[d]thiazole

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C8H7NS
Número CAS:
Peso molecular:
149.21
Beilstein:
112427
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

99%

índice de refração

n20/D 1.617 (lit.)

pb

238 °C (lit.)

pf

11-14 °C (lit.)

densidade

1.173 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cc1nc2ccccc2s1

InChI

1S/C8H7NS/c1-6-9-7-4-2-3-5-8(7)10-6/h2-5H,1H3

chave InChI

DXYYSGDWQCSKKO-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Descrição geral

2-Methylbenzothiazole can be synthesized by the Cu-catalyzed, base-free C-S coupling using conventional and microwave heating methods.

Aplicação

Reagent employed in the synthesis of polycarbocyanine and thiacyanine dyes, as well as (arylfuryl)benzothiazoles.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

215.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

102 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 2

1 of 2

Zh. Org. Khim., 28, 2159-2159 (1992)
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 125, 209-209 (1994)
Chem. Abstr., 120, 194030z-194030z (1994)
Youji Huaxue, 14, 59-59 (1994)
Silvia M Soria-Castro et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 9, 467-475 (2013-03-19)
S-aryl thioacetates can be prepared by reaction of inexpensive potassium thioacetate with both electron-rich and electron-poor aryl iodides under a base-free copper/ligand catalytic system. CuI as copper source affords S-aryl thioacetates in good to excellent yields, by using 1,10-phenanthroline as

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica