Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

158283

Sigma-Aldrich

Lepidine

99%

Sinônimo(s):

4-Methylquinoline

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H9N
Número CAS:
491-35-0
Peso molecular:
143.19
Beilstein:
110926
Número CE:
207-734-2
Número MDL:
MFCD00006784
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24849728
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

99%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.620 (lit.)

p.e.

261-263 °C (lit.)

pf

9-10 °C (lit.)

densidade

1.083 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cc1ccnc2ccccc12

InChI

1S/C10H9N/c1-8-6-7-11-10-5-3-2-4-9(8)10/h2-7H,1H3

chave InChI

MUDSDYNRBDKLGK-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Categorias relacionadas

Descrição geral

Synthesis of lepidine from 4-anilinobutan-2-one in ethanol in the presence of HCl or FeCl3 has been reported. Nitration of lepidine has been reported.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBK7515
STBK5706
STBK3911
STBK3780
STBK1096

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 2

1 of 2

N,N′-Diphenylformamidine 98%

Sigma-Aldrich

159646

N,N′-Diphenylformamidine

Isoquinoline 97%

Sigma-Aldrich

I28208

Isoquinoline

The Nitration of Lepidine and 2-Chlorolepidine.
Krahler SE and Burger A.
Journal of the American Chemical Society, 64(10), 2417-2419 (1942)
Mechanism of the Doebner-Miller lepidine synthesis.
Ogata Y, et al.
Journal of the Chemical Society B: Physical Organic, 805-810 (1969)
S D Sutton et al.
Applied and environmental microbiology, 62(8), 2910-2914 (1996-08-01)
Methylquinolines and related N-heterocyclic aromatic compounds are common contaminants associated with the use of hydrocarbons in both coal gasification and wood treatment processes. These compounds have been found in groundwater, and many are known mutagens. A stable, five-member bacterial consortium
K Saeki et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 19(4), 541-546 (1996-04-01)
4-Methylquinoline (4-MeQ) showed an extraordinarily potent mutagenicity when compared to quinoline and isomeric methylquinolines. The major metabolite of 4-MeQ was 4-hydroxymethylquinoline, which was not mutagenic under the assay condition employed. Deuteration of the methyl group of 4-MeQ resulted in a
S L Pfaller et al.
Canadian journal of microbiology, 45(7), 623-626 (1999-09-25)
Strain Lep1, isolated from a bacterial consortium capable of aerobic degradation of 4-methylquinoline (4-MQ), was chosen for further characterization as it was the only member of the consortium able to grow on 4-MQ in pure culture. Lep1 was identified as
Exibir todos os documentos relacionados

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica