Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

261769

Sigma-Aldrich

8-Methylquinoline

97%

Sinônimo(s):

o-Toluquinoline

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H9N
Número CAS:
611-32-5
Peso molecular:
143.19
Beilstein:
111340
Número CE:
210-264-0
Número MDL:
MFCD00006810
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24855833
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.614 (lit.)

p.e.

143 °C/34 mmHg (lit.)

pf

−80 °C (lit.)

densidade

1.052 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cc1cccc2cccnc12

InChI

1S/C10H9N/c1-8-4-2-5-9-6-3-7-11-10(8)9/h2-7H,1H3

chave InChI

JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Categorias relacionadas

Descrição geral

Tumorigenic potential of 8-methylquinoline has been evaluated in newborn CD-1 mice and Sprague-Dawley rats.

Aplicação

8-Methylquinoline has been used in preparation of osmium chloridophosphine complexes, as quinoline carbene tautomers.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

221.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

105 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBK1169
STBK0689
STBJ5490
STBJ5491
STBH2539

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 3

1 of 3

2-Phenylpyridine 98%

Sigma-Aldrich

P33402

2-Phenylpyridine

Quinoline reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

241571

Quinoline

o-Toluidine ≥99%

Sigma-Aldrich

185426

o-Toluidine

Kate B McMurtrey et al.
Organic letters, 14(16), 4094-4097 (2012-08-01)
The palladium-catalyzed C-H fluorination of 8-methylquinoline derivatives with nucleophilic fluoride is reported. This transformation involves the use of AgF as the fluoride source in combination with a hypervalent iodine oxidant. Both the scope and mechanism of the reaction are discussed.
Kami L Hull et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(22), 7134-7135 (2006-06-01)
This communication describes the development of a new Pd-catalyzed method for the fluorination of carbon-hydrogen bonds. A key step of these transformations involves palladium-mediated carbon-fluorine coupling-a much sought after, but previously unprecedented, transformation. These reactions were successfully achieved under oxidative
Synthetic routes to N-heterocyclic carbene complexes: pyridine-carbene tautomerizations.
Doris Kunz
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(19), 3405-3408 (2007-04-05)
R Yang et al.
Luminescence : the journal of biological and chemical luminescence, 16(2), 129-133 (2001-04-20)
8-Methylquinoline is unique among the monomethylquinolines in the red-shift it shows in the absorption band derived from the short axis polarized ((1)L(a) <-- (1)A) electronic transition, relative to that in quinoline itself. The effect is even more pronounced in the
C E Scharping et al.
Carcinogenesis, 14(5), 1041-1047 (1993-05-01)
The hepatic microsomal metabolism of the carcinogenic 8-methylquinoline (8MQ) and its noncarcinogenic isomer, 6-methylquinoline (6MQ), were compared for preparations from control rats and rats pretreated with phenobarbital or 3-methylcholanthrene. For each compound the alcohol was the major metabolite, constituting 50-75%
Exibir todos os documentos relacionados

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica