Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(3)

Documentos Principais

P56003

Sigma-Aldrich

Pyrazine

≥99%

Sinônimo(s):

1,4-Diazabenzene, 1,4-Diazine, Paradiazine, Piazine, p-Diazine

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H4N2
Número CAS:
Peso molecular:
80.09
Beilstein:
103905
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

≥99%

Formulário

crystals

p.e.

115-116 °C (lit.)

pf

50-56 °C (lit.)

densidade

1.031 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

c1cnccn1

InChI

1S/C4H4N2/c1-2-6-4-3-5-1/h1-4H

chave InChI

KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Descrição geral

Pyrazine is a 1,4-diazine and an electron-deficient N-heteroarene found in several natural products, APIs, agrochemicals, and functional materials.

Aplicação

Pyrazine can be used:
  • As a bridging ligand in the synthesis of Cu(II) linear chain coordination complexes.
  • To prepare Cu(I) derived coordination polymers, which are used in the synthesis of metal-organic frameworks (MOFs).

Pictogramas

Flame

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Flam. Sol. 1

Código de classe de armazenamento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

131.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

55 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 4

1 of 4

Pyrazine-bridged Cu (ii) chains: diaquabis (n-methyl-2-pyridone) copper (ii) perchlorate complexes
Kirkman-Davis E, et al.
Dalton Transactions, 49(39), 13693-13703 (2020)
Oleg V Larionov et al.
Organic letters, 16(3), 864-867 (2014-01-15)
A one-step transformation of heterocyclic N-oxides to 2-alkyl-, aryl-, and alkenyl-substituted N-heterocycles is described. The success of this broad-scope methodology hinges on the combination of copper catalysis and activation by lithium fluoride or magnesium chloride. The utility of this method
Nicole Favreau-Farhadi et al.
Journal of food science, 80(10), C2140-C2146 (2015-09-27)
Rosmarinic acid and Epigallocatechin gallate concentrations were studied as natural inhibitors of Maillard browning in glucose/glycine model systems, and in bakery rolls and applesauce. The concentrations of the inhibitors were varied to determine the highest level of inhibition without a
Gustavo Luis Leonardo Scalone et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 63(22), 5364-5372 (2015-05-15)
Pyrazines are specific Maillard reaction compounds known to contribute to the unique aroma of many products. Most studies concerning the generation of pyrazines in the Maillard reaction have focused on amino acids, while little information is available on the impact

Protocolos

-Cymene; 2,5-Dimethylpyrrole; Acetoin, ≥96%, FCC, FG; 2,5-Dimethylpyrazine; 2,6-Dimethylpyrazine; 2-Ethylpyrazine, ≥98%, FG; 2,3-Dimethylpyrazine; 4-Heptanone; 3-Ethylpyridine; 2,3,5-Trimethylpyrazine; Furfural; Pyrrole; Furfuryl acetate; Linalool; Linalyl acetate; 5-Methylfurfural; γ-Butyrolactone; 2-Acetyl-1-methylpyrrole; Furfuryl alcohol; 2-Acetylpyrrole; Pyrrole-2-carboxaldehyde

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica