About This Item
Fórmula linear:
CH2=CHCH2C(CH3)3
Número CAS:
Peso molecular:
98.19
Beilstein:
1731848
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
pressão de vapor
231 mmHg ( 37.7 °C)
Ensaio
99%
índice de refração
n20/D 1.392 (lit.)
p.e.
72 °C (lit.)
densidade
0.683 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
allyl
cadeia de caracteres SMILES
CC(C)(C)CC=C
InChI
1S/C7H14/c1-5-6-7(2,3)4/h5H,1,6H2,2-4H3
chave InChI
KLCNJIQZXOQYTE-UHFFFAOYSA-N
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Categorias relacionadas
Descrição geral
4,4-Dimethyl-1-pentene is obtained by the S(N)2′ attack of the organolithium on allyl ether.
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2
Código de classe de armazenamento
3 - Flammable liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
10.4 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
-12 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Bailey et al.
Organic letters, 2(4), 489-491 (2000-05-18)
[reaction: see text] Allylic ethers are converted to the corresponding alcohol or phenol in virtually quantitative yield at temperatures below ambient simply by stirring a hydrocarbon solution of the ether with 1 molar equiv of tert-butyllithium. The reaction, which produces
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