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108138

Sigma-Aldrich

Benzenesulfonyl chloride

99%

Sinônimo(s):

Phenylsulfonyl chloride

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5SO2Cl
Número CAS:
Peso molecular:
176.62
Beilstein:
606926
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39092406
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

pressão de vapor

0.04 mmHg ( 20 °C)

Nível de qualidade

Ensaio

99%

índice de refração

n20/D 1.551 (lit.)

pb

251-252 °C (lit.)

pf

13-15 °C (lit.)

solubilidade

alcohol: soluble
cold water: insoluble
diethyl ether: soluble

densidade

1.384 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

ClS(=O)(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C6H5ClO2S/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

chave InChI

CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Benzenesulfonyl chloride is prepared by reaction of benzene and chlorosulfonic acid or from the sodium salt of benzenesulfonic acid and PCl5 or POCl3. It reacts with Grignard reagent from N-unsubstituted indoles to form oxindoles or substituted indoles. Benzenesulfonyl chloride is the derivatization reagent for the determination of various amines in waste water and surface water at the sub-ppb level by gas chromatography-mass spectrometry.

Aplicação

Benzenesulfonyl chloride may be used to develop fast, accurate and reproducible method for thiamine assay in different food products. It is useful reagent for preparing α-disulfones.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

260.6 °F

Ponto de fulgor (°C)

127 °C

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis, 490-490 (1993)
Benzenesulfonyl chloride
Adams R, et al.
Organic Syntheses, 1(84) (1921)
Analysis of primary and secondary aliphatic amines in waste water and surface water by gas chromatography-mass spectrometry after derivatization with 2, 4-dinitrofluorobenzene or benzenesulfonyl chloride.
Sacher F, et al.
Journal of Chromatography A, 764(1), 85-93 (1997)
Unusual reactions of magnesium indolates with benzenesulfonyl chloride.
Wenkert E, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52(15), 3404-3409 (1987)
H Kataoka et al.
Biomedical chromatography : BMC, 6(5), 251-254 (1992-09-01)
A selective and sensitive method for the determination of low molecular weight aliphatic primary amines in urine is described. These amines were converted into their benzenesulphonyl derivatives by a modified Hinsberg procedure, and measured by gas chromatography with flame photometric

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