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Sigma-Aldrich

2-Bromobenzenesulfonyl chloride

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About This Item

Fórmula linear:
BrC6H4SO2Cl
Número CAS:
2905-25-1
Peso molecular:
255.52
Número MDL:
MFCD00051971
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24868021
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

forma

solid

pf

49-52 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

ClS(=O)(=O)c1ccccc1Br

InChI

1S/C6H4BrClO2S/c7-5-3-1-2-4-6(5)11(8,9)10/h1-4H

chave InChI

VFPWGZNNRSQPBT-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

2-Bromobenzenesulfonyl chloride can be synthesized from 2-aminobenzenesulfonic acid.

Aplicação

2-Bromobenzenesulfonyl chloride may be used in the following:
  • Preparation of 2-bromobenzenesulfonic acid phenyl ester.
  • For the sufonylation during the synthesis of 2-bromobenzenesulfonamide.
  • Synthesis of chiral 2-(p-toluenesulfinyl)benzenesulfonamide.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ2659
MKCN4308
MKCL2477
MKCJ5781
MKBW4632V

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Chiral sulfoxide ligands bearing nitrogen atoms as stereocontrollable coordinating elements in palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylations.
Hiroi K, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 9(21), 3797-3817 (1998)
Solid-phase synthesis of acyl biarylsulfonamides.
Xiong Y, et al.
Tetrahedron Letters, 42(48), 8423-8427 (2001)
Palladium-Catalysed Intramolecular Direct Arylation of 2-Bromobenzenesulfonic Acid Derivatives.
Bheeter C, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 354(18), 3533-3538 (2012)
Studies on synthesis of 2-bromobenzenesulfonyl chloride.
CHENG X and JIANG Z-Q.
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Synthesis of oxathiocine derivatives by palladium-catalyzed intramolecular Heck reaction.
Majumdar KC, et al.
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