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106003

Sigma-Aldrich

2,3-Dibromopropene

80%, technical grade

Sinônimo(s):

(2-Bromo-2-propenyl) bromide, 2,3-Dibromopropylene

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About This Item

Fórmula linear:
CH2BrCBr=CH2
Número CAS:
Peso molecular:
199.87
Beilstein:
878169
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

grau

technical grade

Nível de qualidade

Ensaio

80%

índice de refração

n20/D 1.544 (lit.)

pb

42-44 °C/17 mmHg (lit.)

densidade

2.045 g/mL at 25 °C

cadeia de caracteres SMILES

BrCC(Br)=C

InChI

1S/C3H4Br2/c1-3(5)2-4/h1-2H2

chave InChI

YMFWYDYJHRGGPF-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

2,3-Dibromopropene is an intermediate formed during the hydrolysis of nematocide:1,2-dibromo-3-chloropropane.

Aplicação

2,3-Dibromopropene was used to test 2- and 3-carbon halogenated hydrocarbons for mutagenicity for Salmonella typhimurium strain TA 100 . It was used in the synthesis of N(Boc)-L-(2-Bromoallyl)-glycine.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

177.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

81 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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S J Stolzenberg et al.
Environmental mutagenesis, 2(1), 59-66 (1980-01-01)
Short-chain, 2- and 3- carbon halogenated hydrocarbons were tested for mutagenicity for Salmonella typhimurium strain TA 100 both with and without the presence of S-9. Without exception, all brominated derivatives were more mutagenic than the chlorinated derivatives, usually by a
N-(Boc)-L-(2-Bromoallyl)-glycine: a versatile intermediate for the synthesis of optically active unnatural amino acids.
Leanna MR and Morton HE.
Tetrahedron Letters, 34(28), 4485-4488 (1993)
Gerald Pratsch et al.
The Journal of organic chemistry, 80(22), 11388-11397 (2015-10-31)
Visible-light photoreductive coupling of 2-arylallyl bromides in the presence of the photocatalyst Ru(bpy)3(PF6)2, a Hantzsch ester, and i-Pr2NEt gives 2,5-diaryl-1,5-dienes in high yield. This method avoids the use of stoichiometric metal reductants and is compatible with the presence of halogen
Kinetics and products of hydrolysis of 1,2-dibromo-3-chloropropane.
N E Burlinson et al.
Environmental science & technology, 16(9), 627-632 (1982-09-01)

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