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Merck

412791

Sigma-Aldrich

N-tert.-Butyloxycarbonyloxy-carbamidsäure-tert.-butylester

97%

Synonym(e):

N,O-Di-Boc-hydroxylamin, N,O-Bis-tert.-butyloxycarbonyl-hydroxylamin, N,O-Bis-Boc-hydroxylamin

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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3COCONHOCOOC(CH3)3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
233.26
Beilstein:
1794022
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

67-70 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)NOC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H19NO5/c1-9(2,3)14-7(12)11-16-8(13)15-10(4,5)6/h1-6H3,(H,11,12)

InChIKey

AGOSGCWATIJZHQ-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

N,O-Di-Boc-hydroxylamine (N,O-Bis(tert-butoxycarbonyl)hydroxylamine) may be used for the synthesis of the following:
  • 5-lipoxygenase inhibitor LY280810
  • hydroxylamines
  • hydroxamic acids,

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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A convenient method for the preparation of hydroxamic acids.
Reddy AS, et al.
Tetrahedron Letters, 41(33), 6285-6288 (2000)
A facile synthesis of N, O-bis (tert-butoxycarbonyl)-hydroxylamine.
Staszak MA and Doecke CW.
Tetrahedron Letters, 34(44), 7043-7044 (1993)
The use of N, O-bis (tert-butoxycarbonyl)-hydroxylamine in the synthesis of N-hydroxylamines and hydroxamic acids.
Staszak MA and Doecke CW.
Tetrahedron Letters, 35(23), 6021-6024 (1994)

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