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Merck

D125806

Sigma-Aldrich

N,N-Diisopropylethylamin

ReagentPlus®, ≥99%

Synonym(e):

N-Ethyldiisopropylamin, DIPEA, Ethyldiisopropylamin, ‘Hünigs Base’

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
[(CH3)2CH]2NC2H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
129.24
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Dampfdruck

31 mmHg ( 37.7 °C)

Qualitätsniveau

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

≥99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.414 (lit.)

bp

127 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

<−50 °C (lit.)

Dichte

0.742 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCN(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C8H19N/c1-6-9(7(2)3)8(4)5/h7-8H,6H2,1-5H3

InChIKey

JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

N,N-Diisopropylethylamin, auch als Hünig-Base′ bekannt, ist ein sterisch gehindertes Amin. Es ist eine nicht nukleophile Base, die häufig für Substitutionsreaktionen eingesetzt wird. Es wirkt als Aktivator für chirale Iridium-N,P-Ligandenkomplexe, die zur Hydrierung von α,β-ungesättigten Nitrilen verwendet werden können. Der Einfluss verschiedener Konzentrationen von N,N-Diisopropylethylamin auf die Synthese von Olvanil in Gegenwart eines Lipasekatalysators wurde untersucht.

Anwendung

N,N-Diisopropylethylamin kann für die Synthese von mannosylierten Ovalbuminpeptiden verwendet werden.
Protonen-Scavenger, der in der Peptidkupplung, Enolborierung, Pd(0)-katalysierten Alkoxycarbonylierung von Allylphosphaten und Acetaten und als Katalysator bei der Vinylsulfonsynthese eingesetzt wird.

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

49.1 °F

Flammpunkt (°C)

9.5 °C


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