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Merck

387649

Sigma-Aldrich

N,N-Diisopropylethylamin

purified by redistillation, 99.5%

Synonym(e):

N-Ethyldiisopropylamin, DIPEA, Ethyldiisopropylamin, ‘Hünigs Base’

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
[(CH3)2CH]2NC2H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
129.24
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Dampfdruck

31 mmHg ( 37.7 °C)

Qualitätsniveau

Assay

99.5%

Form

liquid

Aufgereinigt durch

redistillation

Brechungsindex

n20/D 1.414 (lit.)

bp

127 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

<−50 °C (lit.)

Löslichkeit

water: soluble 4.01 g/L at 20 °C

Dichte

0.742 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine

SMILES String

CCN(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C8H19N/c1-6-9(7(2)3)8(4)5/h7-8H,6H2,1-5H3

InChIKey

JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

N,N-Diisopropylethylamin ist ein aliphatisches sterisch gehindertes Amin.

Anwendung

N,N-Diisopropylethylamin kann in den folgenden Verfahren eingesetzt werden:
  • Als organische Base bei der Synthese von Indeno-Pyronen.
  • Als Aktivator für chirale Iridium-N,PLigandenkomplexe, die zur Hydrierung von α,β-ungesättigten Nitrilen verwendet werden können.
  • Als nicht nukleophile Base für eine Substitutionsreaktion.
  • Als Ausgangsmaterial bei der Herstellung von bis[1,2]dithiol[1,4]thiazinen und bis[1,2]dithiolpyrrolen.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

49.1 °F

Flammpunkt (°C)

9.5 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Selective Syntheses of Bis [1, 2] dithiolo [1, 4] thiazines and Bis [1, 2] dithiolopyrroles from Hunig's Base.
Rees CW, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63(7), 2189-2196 (1998)
Asymmetric Hydrogenation of α, β-Unsaturated Nitriles with Base-Activated Iridium N, P Ligand Complexes.
Muller MA and Pfaltz A.
Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 126(33), 8812-8815 (2014)
Enantioselective N-heterocyclic carbene-catalyzed synthesis of indenopyrones.
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