Direkt zum Inhalt
Merck

115533

Sigma-Aldrich

1,1′-Carbonyldiimidazol

greener alternative

≥90.0% (proton, NMR), for peptide synthesis

Synonym(e):

CDI

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H6N4O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
162.15
Beilstein:
6826
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352115
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Produktbezeichnung

1,1′-Carbonyldiimidazol, reagent grade

Qualität

reagent grade

Qualitätsniveau

Assay

≥90.0% (proton, NMR)

Form

solid

Eignung der Reaktion

reaction type: Carbonylations

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp (Schmelzpunkt)

117-122 °C (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

SMILES String

O=C(n1ccnc1)n2ccnc2

InChI

1S/C7H6N4O/c12-7(10-3-1-8-5-10)11-4-2-9-6-11/h1-6H

InChIKey

PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die einen oder mehrere der „12 Prinzipien der Grünen Chemie“ erfüllen. 1,1′-Carbonyldiimidazol (CDI) ist eine Alternative zu dem hochgradig toxischen, schleichenden Gift Phosgen, wodurch es dem Prinzip der „Entwicklung sichererer Chemikalien“ entspricht. Weitere Informationen finden Sie im Artikel Controlled Synthesis of Asymmetric Dialkyl and Cyclic Carbonates Using the Highly Selective Reactions of Imidazole Carboxylic Esters.

Anwendung

Kupplungsmittel in der Synthese von dipolaren Polyamiden für nichtlineare optische Anwendungen und Polypeptide. Wird auch verwendet, um β-Ketosulfone und Sulfoxide, Bleimaskierungsmittel und β-Enaminosäurenderivate herzustellen.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 1

1 of 1

Tetrahedron Letters, 34, 725-725 (1993)
Inorganic Chemistry, 32, 3052-3052 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 54, 5620-5620 (1989)
Polym. Mater. Sci. Eng., 61, 936-936 (1989)
A B Cheikh et al.
Journal of molecular evolution, 30(4), 315-321 (1990-04-01)
We have prepared the nucleoamino acids 1-(3'-amino,3'-carboxypropyl)uracil (3) and 9-(3'-amino,3'-carboxypropyl)adenine (4) as (L)-enantiomers and as racemic mixtures. When 3 or 4 is suspended in water and treated with N,N'-carbonyldiimidazole, peptides are formed in good yield. The products formed from the

Artikel

N-Acylimidazoles were recognized in the early 1950s as reactive intermediates suitable for the acylation of amino compounds. The search for better coupling reagents than DCC led to the development of CDI (1,1’-carbonyldiimidazole) and related carbonylimidazoles.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.