Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

179701

Sigma-Aldrich

Triethylboran -Lösung

1.0 M in THF

Synonym(e):

Triethylboron

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Lineare Formel:
(C2H5)3B
CAS-Nummer:
97-94-9
Molekulargewicht:
97.99
Beilstein:
1731462
MDL-Nummer:
MFCD00009022
UNSPSC-Code:
12352001
eCl@ss:
38120201
PubChem Substanz-ID:
24850826
NACRES:
NA.22

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reagent type: reductant

Konzentration

1.0 M in THF

Dichte

0.865 g/mL at 25 °C

SMILES String

CCB(CC)CC

InChI

1S/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3

InChIKey

LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Catalyst for:
  • Allylation of aldehydes
  • Decarboxylative C-C bond cleavage reactions
  • Rhenium hydride / boron Lewis acid cocatalysis of alkene hydrogenations
  • Regioselective hydroxyalkylation of unsaturated oxime ethers

Reactant for radical reductions of alkyl bromides with N-heterocyclic carbene boranes

Reactant for synthesis of tetramethylammonium trialkylphenylborate salts with oxidation potential
Triethylborane is used as a catalyst for:
  • Allylation of aldehydes
  • Decarboxylative C-C bond cleavage reactions
  • Rhenium hydride / boron Lewis acid cocatalysis of alkene hydrogenations
  • Regioselective hydroxyalkylation of unsaturated oxime ethers


It can be employed as a reactant for radical reductions of alkyl bromides with N-heterocyclic carbene boranes and for the synthesis of tetramethylammonium trialkylphenylborate salts.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3 - Water-react 2

Zielorgane

Central nervous system, Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH019

Lagerklassenschlüssel

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

1.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-17 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SHBJ6115
SHBJ0623
SHBH2155V
SHBD9512V
SHBB7990V

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Aerobic Hydroxylation of N-Borylenamine: Triethylborane-Mediated Hydroxyalkylation of α, β-Unsaturated Oxime Ether.
Ueda M, et al.
Organic Letters, 11(20), 4632-4635 (2009)
Synthesis of N-heterocyclic carbene boranes via silver N-heterocyclic carbene complexes.
Ono S, et al.
Polyhedron, 137(20), 296-305 (2017)
Formation of Ketenimines via the Palladium-Catalyzed Decarboxylative π-Allylic Rearrangement of N-Alloc Ynamides.
Alexander, Juliana R and Cook, Matthew J
Organic Letters, 19(21), 5822-5825 (2017)
Rhenium hydride/boron Lewis acid cocatalysis of alkene hydrogenations: Activities comparable to those of precious metal systems.
Jiang, Yanfeng and Hess, Jeannine and Fox, Thomas and Berke, Heinz
Journal of the American Chemical Society, 132(51), 18233-18247 (2010)
Synthesis of tetramethylammonium phenyltrialkylborate salts by the addition of alkyllithium reagents to a triorganylborane or organoboranylhalides.
Pietrzak, Marek and J
Journal of Organometallic Chemistry, 696(10), 2135-2141 (2011)
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Artikel

Reagents for C–C Bond Formation

We carry a large variety of electrophiles and nucleophiles that are widely used in C–C bond-forming reactions. This group of products contains many organometallic reagents as well as commonly-used alkylating and acylating reagents.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.