36650

N,N′-二环己基碳二亚胺

≥99.0% (GC), for peptide synthesis

• 别名: DCC
• 线性分子式: C₆H₁₁N=C=NC₆H₁₁
• CAS号: 538-75-0
• 分子量: 206.33
• Beilstein: 610662
• EC號碼: 208-704-1
• MDL號碼: MFCD00011659
• 分類程式碼代碼: 12352000
• PubChem物質ID: 329755430
• NACRES: NA.22

属性

• 产品名称: N,N′-二环己基碳二亚胺, puriss., ≥99.0% (GC)
• 等級: puriss.
• 品質等級: 200
• 化驗: ≥99.0% (GC)
• 形狀: solid
• 反應適用性: reaction type: Coupling Reactions
• bp: 122-124 °C/6 mmHg (lit.)
• mp: 32.0-37.0 °C; 34-35 °C (lit.)
• 溶解度: methylene chloride: 0.1 g/mL, clear, colorless
• 應用: peptide synthesis
• SMILES 字串: C1CCC(CC1)N=C=NC2CCCCC2
• InChI: 1S/C13H22N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-11-15-13-9-5-2-6-10-13/h12-13H,1-10H2
• InChI 密鑰: QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N
• 基因資訊: human ... EPHX2(2053) ; mouse ... Ephx2(13850)

说明

一般說明

DCC是一种有机化合物，已广泛用作肽合成中的偶联剂。它还用作制备酰胺、酯、腈和酸酐的有效脱水剂。在DCC和二甲基亚砜（DMSO）的存在下，可以通过Moffatt氧化反应将醇转化为醛和酮。

應用

DCC可用于促进7-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)庚-2,4-二炔-1-醇与丙炔酸发生酯化反应并形成7-((叔丁基二甲基甲硅烷基）氧基）庚-2,4-二炔基-1-丙炔酸酯。
它也可以用于合成：

• 通过与2-苯基乙烯基和2-（4-硝基苯基）乙烯基异硫氰酸酯发生[2+2]环加成反应形成1,3-Thiazetedine衍生物。
• 通过与苯甲酰异硫氰酸酯发生[4+2]环加成反应形成1,3,5-恶二嗪-4-硫酮。
• 在芳族（或杂芳族）羧酸存在的条件下，通过与（N--异氰脒基）三苯基膦反应，形成空间位阻1,3,4-恶二唑衍生物。

其他說明

偶联剂，用于脱水等。可修饰牛心脏线粒体转氢酶；抑制 F₁F₀-ATP 酶和其他质子转移酶

安全信息

• 象形圖: GHS06,GHS05
• 訊號詞: Danger
• 危險聲明: H302,H311,H317,H318
• 防範說明: P261 - P264 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P305 + P351 + P338
• 危險分類: Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1
• 儲存類別代碼: 6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: 235.4 °F - closed cup
• 閃點（°C）: 113 °C - closed cup
• 個人防護裝備: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges