Strona główna Badania nad rakiemUwierzytelnione linie komórkowe raka płuc do badań nad rakiem

Uwierzytelnione linie komórkowe raka płuc do badań nad rakiem

Rak płuc jest główną przyczyną zgonów związanych z rakiem. Pacjenci są często diagnozowani w zaawansowanym stadium z powodu względnego braku objawów klinicznych. Rak płuca odpowiada za 13,2% wszystkich nowych przypadków raka i 25,9% wszystkich zgonów z powodu raka każdego roku. Ogólny wskaźnik pięcioletniego przeżycia w przypadku raka płuca jest najniższy (18,1%) w porównaniu z większością innych nowotworów¹, ale rokowanie różni się znacznie w zależności od klasyfikacji patologicznej, stadium choroby i danych demograficznych pacjenta, takich jak płeć i wiek w momencie diagnozy.

Rodzaje raka płuca

Klasyfikacja patologiczna raka płuca ewoluuje. Obecnie histopatologicznie dzieli się go na drobnokomórkowego raka płuca (SCLC) i niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) - który obejmuje raka płaskonabłonkowego i gruczolakoraka. NSCLC, czasami określany jako wielkokomórkowy rak płuc, stanowi większość (85%) diagnoz raka płuc.

Czynniki ryzyka

Zachorowalność na raka płuc spada w krajach rozwiniętych, częściowo dzięki edukacji i regulacjom dotyczącym palenia tytoniu. Wskaźniki zachorowalności rosną jednak w krajach słabiej rozwiniętych. Fakt, że 80% mężczyzn i 50% kobiet z rakiem płuc to palacze, wskazuje na palenie jako czynnik ryzyka związany ze stylem życia. Środowiskowe czynniki ryzyka obejmują bierne narażenie na dym, zanieczyszczenie powietrza i inne źródła wdychania cząstek stałych.

Mutacje

Predyspozycje genetyczne zwiększają ryzyko zachorowania na raka płuc, a gruczolakorak płuc jest bardziej związany z czynnikami genetycznymi niż inne histotypy. Najczęściej zgłaszane mutacje somatyczne w raku płuc dotyczą genów TP53, LRP1B, KRAS, KEAP1, KMT2C, FAT4, CDKN2A, EGFR i FAT2.

Wybierz linie komórkowe z poniższej tabeli na podstawie mutacji i kliknij na geny, aby znaleźć odpowiednie produkty (przeciwciała, shRNA, siRNA, startery, plazmidy CRISPR) do swoich zastosowań badawczych.

Małe cząsteczki/przeciwciała monoklonalne

Małe cząsteczki i przeciwciała mogą być stosowane do zwalczania określonych komórek nowotworowych oraz blokowania wzrostu i progresji guza. Najpopularniejsze leki stosowane w leczeniu raka płuc obejmują:

Zastosowania

Linie komórkowe raka są sercem badań nad rakiem i zapewniają dostępny, opłacalny model zachowania i odpowiedzi komórkowej. W oparciu o charakterystykę linii komórkowej i potrzeby eksperymentalne, linie komórkowe mogą być wykorzystywane w jednym lub kilku zastosowaniach. Poniżej przedstawiono kilka przykładów specyficznego zastosowania linii komórkowych związanych z rakiem płuc.

Linie komórkowe raka płuca ECACC

Referencje

Cancer Stat Facts: Lung and Bronchus Cancer. [Internet]. Available from: https://seer.cancer.gov/statfacts/html/lungb.

Onaitis M, Hanna J. 2013. Cell of origin of lung cancer. J Carcinog. 12(1):6. https://doi.org/10.4103/1477-3163.109033

Chen Y, Zhou B, Wu X, Xu J, Zhang J, Chen Y, Liang S. 2016. CCL22 and IL-37 inhibit the proliferation and epithelial-mesenchymal transition process of NSCLC A549 cells. 36(4):2017-2024. https://doi.org/10.3892/or.2016.4995

Magrez A, Kasas S, Salicio V, Pasquier N, Seo JW, Celio M, Catsicas S, Schwaller B, Forró L. 2006. Cellular Toxicity of Carbon-Based Nanomaterials. Nano Lett.. 6(6):1121-1125. https://doi.org/10.1021/nl060162e

Shao MXG, Nakanaga T, Nadel JA. 2004. Cigarette smoke induces MUC5AC mucin overproduction via tumor necrosis factor-?-converting enzyme in human airway epithelial (NCI-H292) cells. American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology. 287(2):L420-L427. https://doi.org/10.1152/ajplung.00019.2004

Sakamoto S, Inoue H, Ohba S, Kohda Y, Usami I, Masuda T, Kawada M, Nomoto A. 2015. New metastatic model of human small?cell lung cancer by orthotopic transplantation in mice. Cancer Sci. 106(4):367-374. https://doi.org/10.1111/cas.12624

Smith DL, Acquaviva J, Sequeira M, Jimenez J, Zhang C, Sang J, Bates RC, Proia DA. 2015. The HSP90 inhibitor ganetespib potentiates the antitumor activity of EGFR tyrosine kinase inhibition in mutant and wild-type non-small cell lung cancer. Targ Oncol. 10(2):235-245. https://doi.org/10.1007/s11523-014-0329-6

Park Y, Kim D, Dai J, Zhang Z. 2015. Human bronchial epithelial BEAS-2B cells, an appropriate in vitro model to study heavy metals induced carcinogenesis. Toxicology and Applied Pharmacology. 287(3):240-245. https://doi.org/10.1016/j.taap.2015.06.008

ZHAO F, HAN J, CHEN X, WANG J, WANG X, SUN J, CHEN Z. 2016. miR-223 enhances the sensitivity of non-small cell lung cancer cells to erlotinib by targeting the insulin-like growth factor-1 receptor. 38(1):183-191. https://doi.org/10.3892/ijmm.2016.2588

Zaloguj się, aby kontynuować

Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.

Nie masz konta użytkownika?