Markery białkowe

Markery masy cząsteczkowej białek, czasami określane jako wzorce białkowe lub drabiny białkowe, są używane do oszacowania masy cząsteczkowej białek będących przedmiotem zainteresowania i do monitorowania postępu rozdziału elektroforetycznego lub transferu w Western blotting. Niebarwione markery masy cząsteczkowej zazwyczaj składają się z mieszaniny oczyszczonych natywnych lub rekombinowanych białek o określonej masie cząsteczkowej. Wizualizacja ich lokalizacji na żelu lub membranie wymaga etapu barwienia. Wstępnie wybarwione markery białkowe umożliwiają łatwe śledzenie rozdziału elektroforetycznego i wydajności transferu. Dostępne są również indywidualne wzorce białek do elektroforezy białek, ogniskowania izoelektrycznego i aplikacji 2D-PAGE.

mPAGE^® Protein Standards

• mPAGE^® Western Protein Standards składają się z siedmiu rekombinowanych białek o masie 20 kDa, 30 kDa, 40 kDa, 50 kDa, 60 kDa, 80 kDa i 120 kDa z miejscem wiązania IgG, które wiąże się z większością przeciwciał. Umożliwia to wizualizację zarówno markera białkowego, jak i białek próbki na tym samym Western Blot bez dodatkowych odczynników.
• mPAGE^® Color Protein Standards zawierają mieszaninę dziesięciu wysoce oczyszczonych wstępnie wybarwionych białek o masie od 10 kDa do 203 kDa, kowalencyjnie połączonych z różnymi chromoforami. mPAGE^® Color Protein Standards są przeznaczone do obserwacji separacji białek podczas SDS-PAGE, weryfikacji wydajności transferu Western blotting na membranach i przybliżania wielkości białek.
• mPAGE^® Unstained Protein Standards zawierają mieszaninę dwunastu rekombinowanych niebarwionych białek w zakresie od 10 kDa do 200 kDa. Pasma 85 kDa, 25 kDa i 10 kDa mają wyższą intensywność, aby służyć jako punkty odniesienia. mPAGE^® Unstained Protein Standards są odpowiednie do oznaczania masy cząsteczkowej po SDS-PAGE lub Western blotting i służą jako standardy do kalibracji ruchliwości wstępnie wybarwionych markerów.

ColorBurst Protein Markers

ColorBurst Markers składają się z ośmiu polipeptydów, które zostały chemicznie zredukowane i sprzężone z barwnikami o jaskrawych kolorach. Markery Colorburst mogą być używane do szacowania masy cząsteczkowej próbki, monitorowania postępu przebiegu elektroforetycznego lub potwierdzania zakończenia elektroblottingu.

Markery białkowe SigmaMarker™

Markery białkowe SigmaMarker™ są przeznaczone do stosowania z SDS-PAGE i obejmują zakres mas cząsteczkowych wspólnych dla większości białek lub ich podjednostek. Te markery o wysokim i niskim szerokim zakresie są liofilizowane z buforem do próbek, dzięki czemu są gotowe do użycia po odtworzeniu w wodzie dejonizowanej. Markery zostały opracowane tak, aby po elektroforezie i barwieniu błękitem Coomassie uzyskać rozkład dobrze zdefiniowanych pasm o w przybliżeniu równej intensywności.

Perfect Protein Markers

Perfect Protein Markers zostały zaprojektowane do rutynowego stosowania w SDS-PAGE, aby umożliwić bardzo dokładne określenie wielkości nieznanych próbek. W przeciwieństwie do wielu konwencjonalnych markerów (np. albumina jaja kurzego, albumina surowicy), markery Perfect Protein Marker nie zawierają oligosacharydów, które powodują anomalną migrację, niejednorodne "rozmyte" pasma lub niedokładne oszacowanie wielkości. Markery te są zoptymalizowane do stosowania z barwieniem błękitem Coomassie, ale dostosowane ilości mogą być również stosowane z innymi metodami barwienia żelu, w tym barwieniem srebrem i barwieniem barwnikami fluorescencyjnymi.

Markery białkowe o bardzo niskim zakresie

Markery o bardzo niskiej masie cząsteczkowej (M.W. 1,060-26,600) zostały użyte jako markery białkowe w SDS-PAGE i Western blotting. Zaleca się utrwalanie.

Non-denaturing Protein Markers

Non-denaturing markers zostały użyte jako standardy dla natywnej PAGE, jak również do kalibracji kolumn do chromatografii żelowej.

Biotinylated Markers

Biotinylated Molecular Weight Standard Mixture zawiera białka sprzężone z biotyną do stosowania zarówno jako standardy SDS-PAGE, jak i standardy do Western blotting. Wizualizację przeprowadza się przy użyciu peroksydazy streptawidynowej z odpowiednim substratem kolorymetrycznym lub luminescencyjnym. Markery te mogą być wykrywane jednocześnie z procedurami immunobarwienia.