1623648

Sufentanil citrate

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

• Synonim(y): N-[4-(Methoxymethyl)-1-[2-(2-thienyl)ethyl]-4-piperidinyl]-N-phenylpropanamide citrate, R-33800, Sufentanyl citrate
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₂H₃₀N₂O₂S · C₆H₈O₇
• Numer CAS: 60561-17-3
• Masa cząsteczkowa: 578.67
• Numer MDL: MFCD00072116
• Kod UNSPSC: 41116107
• NACRES: NA.24

Właściwości

• klasa czystości: pharmaceutical primary standard
• rodzina API: sufentanil
• producent / nazwa handlowa: USP
• kontrola substancji: USDEA Schedule I; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; estupefaciente (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IA (Portugal)
• Zastosowanie: pharmaceutical (small molecule)
• Format: neat
• ciąg SMILES: [s]1c(ccc1)CCN2CCC(CC2)(N(c3ccccc3)C(=O)CC)COC.OC(CC(=O)O)(CC(=O)O)C(=O)O
• InChI: 1S/C22H30N2O2S.C6H8O7/c1-3-21(25)24(19-8-5-4-6-9-19)22(18-26-2)12-15-23(16-13-22)14-11-20-10-7-17-27-20;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h4-10,17H,3,11-16,18H2,1-2H3;13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)
• Klucz InChI: OJCZPLDERGDQRJ-UHFFFAOYSA-N

Opis

Opis ogólny

Niniejszy produkt jest dostarczany w postaci określonej przez Farmakopeę, która go wydała. Wszystkie informacje dotyczące tego produktu, w tym karty charakterystyki i wszelkie ulotki informacyjne dotyczące produktu, zostały opracowane i wydane pod nadzorem Farmakopei wydającej.
W celu uzyskania dalszych informacji i pomocy należy odwiedzić stronę internetową Farmakopei wydającej.

Zastosowanie

Wzorzec referencyjny cytrynianu sufentanylu USP, przeznaczony do stosowania w określonych testach jakości i oznaczeniach, jak określono w kompendiach USP. Również do użytku z monografiami USP, takimi jak:

• Sufentanil Citrate Injection

Działania biochem./fizjol.

Sufentanil jest agonistą receptora mu-opioidowego; środek przeciwbólowy; dodatek do znieczulenia.

Sufentanil jest selektywnym agonistą mu-opioidowym, 10 razy silniejszym niż fentanyl i ponad 1000 razy silniejszym niż morfina. Cytrynian sufentanylu jest stosowany jako środek przeciwbólowy i wspomagający znieczulenie. Istnieją pewne różnice w aktywności i selektywności między agonistami mu-opiatowymi leków przeciwbólowych. Stwierdzono, że agoniści internalizujący receptory, tacy jak beta-endorfina, metadon, fentanyl i sufentanil, indukują syntezę reaktywnych form tlenu (ROS) za pośrednictwem NADH/NADPH poprzez szlaki sygnałowe zależne od fosfolipazy D, podczas gdy agoniści tacy jak morfina, którzy nie indukują endocytozy receptora, nie aktywowali syntezy ROS. W innym raporcie stwierdzono, że meperydyna, remifentanil i tramadol oddziałują z receptorami alfa(2)-adrenergicznymi, podczas gdy sufentanil nie.

Komentarz do analizy

Produkty te są przeznaczone wyłącznie do testów i oznaczeń. Nie są one przeznaczone do podawania ludziom lub zwierzętom i nie mogą być stosowane do diagnozowania, leczenia lub wyleczenia jakichkolwiek chorób.

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS06
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H300 + H310 + H330
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P260 - P262 - P280 - P301 + P330 + P331 + P310 - P302 + P352 + P310 - P304 + P340 + P310
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral
• Kod klasy składowania: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable