Przejdź do zawartości
Merck

77025AST

Supelco

Astec® CHIRALDEX B-DM Capillary GC Column

L × I.D. 50 m × 0.25 mm, df 0.12 μm

Synonim(y):

GC column, chiral, beta-dextran

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
41115710
NACRES:
SB.54

Materiały

fused silica

opis

GC capillary column

opakowanie

pkg of 1 ea

Parametry

-10-200 °C temperature (isothermal)
-10-220 °C temperature (programmed)

Wartość beta

500

df

0.12 μm

metody

gas chromatography (GC): suitable

dł. × śr. wewn.

50 m × 0.25 mm

grupa aktywna macierzy

non-bonded; 2,3-di-O-methyl-6-t-butyl silyl derivative of β-cyclodextrin phase

Zastosowanie

agriculture
chemicals and industrial polymers
cleaning products
clinical
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
forensics and toxicology
life science and biopharma
personal care
pharmaceutical (small molecule)

typ kolumny

capillary chiral

metoda separacji

chiral

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Through special derivatization techniques, the concentration of the cyclodextrin in the CHIRALDEX B-DM has been substantially increased in the polysiloxane carrier. This phase is very useful for a number of free acids and bases. The B-DM is able to perform most of the separations done on a beta-permethylated phase, but with higher resolution. The selectivity of the B-DM covers applications of both the B-PM and B-PH phases, although with superior performance.

Odporność chem./fiz.

Temp. Limits:
  • -10 °C to 200 °C isothermal, 220 °C programmed

Inne uwagi

We offer a variety of chromatography accessories including analytical syringes

Informacje prawne

Astec is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
CHIRALDEX is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
This page may contain text that has been machine translated.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Evaluating dynamic kinetic resolution strategies in the asymmetric hydrosilylation of cyclic ketimines
Jones, Simon; Zhao, Peichao
Tetrahedron, 25 (3), 238-244 (2014)
Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation using a furanoside monophosphite second-generation ligand library: scope and limitations
Alegre, Sabina, et al.
Tetrahedron, 25 (3), 258-262 (2014)
Synthesis of a chiral asymmetrical NCN ligand and its metallation
Sylla Dieng, Pape,et al.
Comptes Rendus Chimie, 12 (5), 560-564 (2009)
J Mydlová et al.
Journal of chromatography. A, 1150(1-2), 124-130 (2007-03-24)
The enantiomers of dialkyl 2,3-pentadienedioate undergo interconversion during gas chromatographic separation on chiral stationary phases. In this paper the on-column apparent interconversion kinetic and thermodynamic activation data were determined for dimethyl, diethyl, propylbutyl and dibutyl 2,3-pentadienedioate enantiomers by gas chromatographic
Ionic cyclodextrins in ionic liquid matrices as chiral stationary phases for gas chromatography
Huang, Ke, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 1217 (32), 5261-5273 (2010)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej