Przejdź do zawartości
Merck

Z0878

Sigma-Aldrich

Zaprinast

solid

Synonim(y):

1,4-Dihydro-5-(2-propoxyphenyl)-7H-1,2,3-triazolo(4,5-d)pyrimidin-7-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H13N5O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
271.27
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Postać

solid

Poziom jakości

kolor

white

rozpuszczalność

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.11 mg/mL
DMSO: 10 mg/mL
H2O: insoluble

ciąg SMILES

CCCOc1ccccc1C2=NC(=O)c3nn[nH]c3N2

InChI

1S/C13H13N5O2/c1-2-7-20-9-6-4-3-5-8(9)11-14-12-10(13(19)15-11)16-18-17-12/h3-6H,2,7H2,1H3,(H2,14,15,16,17,18,19)

Klucz InChI

REZGGXNDEMKIQB-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Zastosowanie

Zaprinast has been used to determine its inhibitory effect on the meiosis of oocytes by germinal vesicle breakdown (GVBD) assay and to test the inhibitory effect of it on the retinal cells by immunohistochemistry.

Działania biochem./fizjol.

Zaprinast insubstantially inhibits phosphodiesterase 10 and 11 (PDE10 and PDE11). It also exhibits vasodilating effects.
Selective inhibitor of cGMP-specific phosphodiesterases V and VI (PDE5/6) and an agonist at the G protein-coupled receptor 35 (GPR35).
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Cristina Cosi et al.
Neuropharmacology, 60(7-8), 1227-1231 (2010-11-30)
G-protein coupled receptor 35 (GPR35) is a former "orphan receptor" expressed in brain and activated by either kynurenic acid or zaprinast. While zaprinast has been studied as a phosphodiesterase inhibitor, kynurenic acid (KYNA) is a tryptophan metabolite and has been
Barbara Picconi et al.
Brain : a journal of neurology, 134(Pt 2), 375-387 (2010-12-25)
The aim of the present study was to evaluate the role of the nitric oxide/cyclic guanosine monophosphate pathway in corticostriatal long-term depression induction in a model of levodopa-induced dyskinesia in experimental parkinsonism. Moreover, we have also analysed the possibility of
Selective pulmonary vasodilation induced by aerosolized zaprinast
Ichinose F, et al.
Anesthesiology, 88(2), 410-416 (1998)
P Calabresi et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 19(7), 2489-2499 (1999-03-23)
High-frequency stimulation (HFS) of corticostriatal glutamatergic fibers induces long-term depression (LTD) of excitatory synaptic potentials recorded from striatal spiny neurons. This form of LTD can be mimicked by zaprinast, a selective inhibitor of cGMP phosphodiesterases (PDEs). Biochemical analysis shows that
Resumption of meiosis induced by meiosis-activating sterol has a different signal transduction pathway than spontaneous resumption of meiosis in denuded mouse oocytes cultured in vitro
Faerge I, et al.
Biology of Reproduction, 65(6), 1751-1758 (2001)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej