Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

410957

Sigma-Aldrich

3-Isobutyl-1-methylxanthine

≥98% (HPLC), solid, cAMP and cGMP phosphodiesterase inhibitor, Calbiochem®

Synonim(y):

3-Isobutyl-1-methylxanthine, IBMX

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H14N4O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
222.24
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nazwa produktu

3-Isobutyl-1-methylxanthine, A cell-permeable, non-specific inhibitor of cAMP and cGMP phosphodiesterases (IC₅₀ = 2-50 µM).

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze

kolor

white

rozpuszczalność

ethanol: 10 mg/mL
DMSO: 100 mM
methanol: 50 mg/mL

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C10H14N4O2/c1-6(2)4-14-8-7(11-5-12-8)9(15)13(3)10(14)16/h5-6H,4H2,1-3H3,(H,11,12)

Klucz InChI

APIXJSLKIYYUKG-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

A cell-permeable, non-specific inhibitor of cAMP and cGMP phosphodiesterases (IC50 = 2-50 µM). Also acts as an adenosine receptor antagonist. Reported to inhibit TNF-α expression in adipocyte precursor cells.
A non-specific, cell-permeable inhibitor of cAMP and cGMP phosphodiesterases (IC50 = 2-50 µM). Also acts as an adenosine receptor antagonist. Reported to inhibit TNFα expression in adipocyte precursor cells.

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: yes
Primary Target
cAMP and cGMP phosphodiesterases
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 2-50 µM against cAMP and cGMP phosphodiesterases

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Uwaga dotycząca przygotowania

Heating may be required to achieve complete solubilization.

Rekonstytucja

Following reconstitution in ethanol or methanol, refrigerate (4°C). Following reconstitution in DMSO, aliquot and freeze (-20°C). Ethanol/methanol and DMSO stock solutions are stable for up to 6 months at 4°C or -20°C, respectively.

Inne uwagi

Hube, F., et al. 1999. Horm. Metab. Res.31, 359.
Morgan, A.J., et al. 1993. Biochem. Pharmacol.45, 2373.
Scamps, F., et al. 1993. Eur. J. Pharmacol. 244, 119.
Turner, N.C., et al. 1993. Br. J. Pharmacol. 108, 876.
Tamura, T., et al. 1991. J. Gen. Physiol. 98, 95.
Beavo, J.A., and Reifsnyder, D.H. 1990. Trends Pharmacol. Sci.11, 150.
Russell, T.R. 1979. Proc. Natl. Acad. Sci. USA76, 4451.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Thijs Roebroek et al.
Nature communications, 12(1), 2005-2005 (2021-04-02)
Förster resonant energy transfer (FRET) is a powerful mechanism to probe associations in situ. Simultaneously performing more than one FRET measurement can be challenging due to the spectral bandwidth required for the donor and acceptor fluorophores. We present an approach

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej