5.00582

Phorbol-12-myristate-13-acetate

≥98% (HPLC), liquid, PKC activator, Calbiochem^®

• Synonim(y): 12-O-tetradekanoilo-forbol-13-octan, PMA, TPA
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₃₆H₅₆O₈
• Numer CAS: 16561-29-8
• Masa cząsteczkowa: 616.83
• Numer MDL: MFCD00036736
• Kod UNSPSC: 12352211
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Nazwa produktu: Phorbol-12-myristate-13-acetate, InSolution, ≥98%, 10 mM in DMSO, extremely potent mouse skin tumor promoter
• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: liquid
• producent / nazwa handlowa: Calbiochem^®
• warunki przechowywania: OK to freeze; avoid repeated freeze/thaw cycles; desiccated (hygroscopic); protect from light
• temp. przechowywania: −70°C
• ciąg SMILES: O([C@]21[C@H]([C@H]3[C@@]([C@H]4[C@](CC(=C3)CO)(C(=O)C(=C4)C)O)([C@@H]([C@H]2OC(=O)CCCCCCCCCCCCC)C)O)C1(C)C)C(=O)C
• InChI: 1S/C36H56O8/c1-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-29(39)43-32-24(3)35(42)27(30-33(5,6)36(30,32)44-25(4)38)20-26(22-37)21-34(41)28(35)19-23(2)31(34)40/h19-20,24,27-28,30,32,37,41-42H,7-18,21-22H2,1-6H3/t24-,27+,28-,30-,32-,34-,35-,36-/m1/s1
• Klucz InChI: PHEDXBVPIONUQT-RGYGYFBISA-N

Opis

Opis ogólny

Most commonly-used phorbol ester. Extremely potent mouse skin tumor promoter. Activates protein kinase C in vivo and in vitro, even at nM concentrations. Promotes the expression of iNOS in cultured hepatocytes. Activates Ca²⁺-ATPase and potentiates forskolin-induced cAMP formation. Inhibits apoptosis induced by the Fas antigen, but induces apoptosis in HL-60 promyelocytic leukemia cells. Its binding is reversible.

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: yes

Primary Target
PKC

Reversible: yes

Secondary Target
Ca²⁺-ATPase

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Irritant (B)

Rekonstytucja

Following initial thaw, aliquot and freeze (-70°C). Use only fresh DMSO for preparing further dilutions.

Inne uwagi

Powell, D.J., et al. 2003. Mol. Cell Biol.23, 7794.
Tepper, C.G., et al. 1995. Proc. Natl. Acad. Sci. USA92, 8443.
Oishi, K., and Yamaguchi, M. 1994. J. Cell. Biochem.55, 168.
Macfarlane, D.E., and O′Donnell, P.S. 1993. Leukemia7, 1846.
Ghandi, V.C. and Jones, D.J., 1992. Neuropharmacol.31, 1101.
Hortelano, S., et al. 1992. J. Biol. Chem.267, 24937.
Kontny, E., et al. 1992. Eur. J. Pharmacol.227, 333.
Zanaboni, P.B., et al. 1992. J. Appl. Physiol.73, 2011.
Saltis, J., et al. 1991. J. Biol. Chem.266, 261.
Beguinot, L., et al. 1985. Proc. Natl. Acad. Sci. USA82, 2774.
Perchellet, J. 1985. Carcinogenesis6, 567.
Nishizuka, Y. 1984. Science255, 1365.
Mastro, A. 1982. Lymphokines6, 263.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS06,GHS08
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H311 + H331 - H315 - H317 - H319 - H334 - H351
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P202 - P280 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P311 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1
• Kod klasy składowania: 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 2
• Temperatura zapłonu (°F): 188.6 °F - (Dimethylsulfoxide)
• Temperatura zapłonu (°C): 87 °C - (Dimethylsulfoxide)