Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

R6520

Sigma-Aldrich

Rolipram

≥98% (HPLC), solid, cAMP-specific phosphodiesterase (PDE4) inhibitor

Synonim(y):

4-[3-(Cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-2-pyrrolidinone, ZK 62711

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H21NO3
Numer CAS:
61413-54-5
Masa cząsteczkowa:
275.34
Numer WE:
262-771-1
Numer MDL:
MFCD00270906
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
24278196
NACRES:
NA.77

Nazwa produktu

Rolipram, solid, ≥98% (HPLC)

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

H2O: 0.2 mg/mL
ethanol: 7 mg/mL
DMSO: 7.3 mg/mL

ciąg SMILES

COc1ccc(cc1OC2CCCC2)C3CNC(=O)C3

InChI

1S/C16H21NO3/c1-19-14-7-6-11(12-9-16(18)17-10-12)8-15(14)20-13-4-2-3-5-13/h6-8,12-13H,2-5,9-10H2,1H3,(H,17,18)

Klucz InChI

HJORMJIFDVBMOB-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... LITAF(9516) , PDE3A(5139) , PDE4A(5141) , PDE4B(5142) , PDE4C(5143) , PDE4D(5144) , PDE5A(8654) , PDE7A(5150)
mouse ... Pde4a(18577)
rat ... Adora1(29290) , Pde1b(29691) , Pde2a(81743) , Pde3a(50678) , Pde4a(25638) , Pde4b(24626) , Pde4c(290646) , Pde5a(171115)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Rolipram enhances tissue protection, anatomical repair and functional recovery. It is used to treat asthma, arthritis, Huntington′s disease and multiple sclerosis. Rolipram inhibits injury-induced reductions in cyclic AMP, which is associated with acute central nervous system injury. It functions as an antidepressant, stimulates neurite outgrowth and axonal regeneration in the presence of myelin inhibitors.

Zastosowanie

Rolipram has been used:
  • to investigate its effects on testicular torsion–detorsion injury(36)
  • to block the effects of phosphodiesterase-4 (PDE4)(37)
  • as a component in chemically induced long-term potentiation (cLTP) induction media(38)

Działania biochem./fizjol.

Selective cAMP-specific phosphodiesterase (PDE4) inhibitor.

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for Cyclic Nucleotide research. Click here to discover more featured Cyclic Nucleotide products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Phosphodiesterases page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
095M4738V
085M4740V
033M4738V
011M4606V
118K4610

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 9

1 of 9

Forskolin from Coleus forskohlii, ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

F6886

Forskolin

Forskolin For use in molecular biology applications

Sigma-Aldrich

F3917

Forskolin

BRL 50481 ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

B0936

BRL 50481

Cilostazol ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

C0737

Cilostazol

Ro-20-1724 A cell-permeable, selective inhibitor of cAMP-specific phosphodiesterase (PDE IV; IC₅₀ = 2 µM).

Sigma-Aldrich

557502

Ro-20-1724

BAY 60-7550 ≥95% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML2311

BAY 60-7550

Milrinone ≥97% (TLC), powder

Sigma-Aldrich

M4659

Milrinone

Vinpocetine ≥98%, solid

Sigma-Aldrich

V6383

Vinpocetine

Ciprofloxacin United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1134313

Ciprofloxacin

CNS Regeneration: Basic Science and Clinical Advances (2011)
Luís M Costa et al.
Behavioural brain research, 243, 66-73 (2013-01-09)
Numerous animal model studies in the past decade have demonstrated that pharmacological elevation of cyclic AMP (cAMP) alone, or in combination with other treatments, can promote axonal regeneration after spinal cord injury. Elevation of cAMP via the phosphodiesterase 4 (PDE4)
Raehannah J Jamshidi et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 359(2), 319-328 (2016-10-21)
A single administration of the κ opioid receptor (KOR) antagonist, norbinaltorphimine (norBNI), produces long-term reduction in KOR function in heterologous expression systems and brain that is mediated by activation of c-Jun N-terminal kinase (JNK). In this study, we examined the
Dong Yan et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 366(1), 220-236 (2018-04-15)
The contribution of gene expression changes to the adverse and therapeutic effects of β2-adrenoceptor agonists in asthma was investigated using human airway epithelial cells as a therapeutically relevant target. Operational model-fitting established that the long-acting β2-adrenoceptor agonists (LABA) indacaterol, salmeterol
Hao Huang et al.
Acta pharmacologica Sinica, 37(12), 1543-1554 (2016-09-27)
Phosphodiesterase 4 (PDE4) isozymes are involved in different functions, depending on their patterns of distribution in the brain. The PDE4 subtypes are distributed in different inflammatory cells, and appear to be important regulators of inflammatory processes. In this study we
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej