WH0006598M1

Monoclonal Anti-SMARCB1 antibody produced in mouse

clone 3E10, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

• Synonim(y): Anti-BAF47, Anti-INI1, Anti-RDT, Anti-SNF5, Anti-SNF5L1, Anti-SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily b, member 1, Anti-Sfh1p, Anti-Snr1, Anti-hSNFS
• Numer MDL: MFCD04118401
• Kod UNSPSC: 12352203
• NACRES: NA.41

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: mouse
• Poziom jakości: 100
• białko sprzężone: unconjugated
• forma przeciwciała: purified immunoglobulin
• rodzaj przeciwciała: primary antibodies
• klon: 3E10, monoclonal
• Formularz: buffered aqueous solution
• reaktywność gatunkowa: mouse
• metody: immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable; indirect ELISA: suitable; western blot: 1-5 μg/mL
• izotyp: IgG1κ
• numer dostępu GenBank: NM_003073
• numer dostępu UniProt: Q9Z0H3
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −20°C
• docelowa modyfikacja potranslacyjna: unmodified
• informacje o genach: human ... SMARCB1(6598)

Opis

Opis ogólny

SMARCB1, switch/sucrose nonfermenting (SWI/SNF) related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily b, member 1 jest podstawową podjednostką kompleksu SWI/SNF. Jest to białko jądrowe wykazujące wszechobecną ekspresję. Gen SMARCB1 jest mapowany na ludzki chromosom 22q11.23.

Immunogen

SMARCB1 (NP_003064, 81 a.a. ~ 180 a.a.) częściowe białko rekombinowane ze znacznikiem GST. MW samego znacznika GST wynosi 26 KDa.

Sekwencja
YTTLATSVTLLKASEVEEILDGNDEKYKAVSISTEPPTYLREQKAKRNSQWVPTLPNSSHHLDAVPCSTTINRNRMGRDKKRTFPLCFDDHDPAVIHENA

Działania biochem./fizjol.

Związany z SWI/SNF, związany z macierzą, zależny od aktyny regulator chromatyny, podrodzina b, członek 1 (SMARCB1) uczestniczy w progresji cyklu komórkowego i regulacji epigenetycznej. Blokuje kinazę zależną od cyklin (CDK4/6) i cyklinę D1 oraz uczestniczy w regulacji szlaku sygnałowego wingless (Wnt)/β-katenina. Mutacje w genie SMARCB1 są związane z poważnymi deficytami neurorozwojowymi, nieprawidłowościami strukturalnymi ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i drgawkami. Jest to związane z patofizjologią rzadkiej wrodzonej wady rozwojowej, a mianowicie zespołu Coffina-Sirisa (CSS). Utrata genu SMARCB1 jest powiązana ze złośliwym guzem rabdoidalnym (MRT), rzadkim nowotworem wieku dziecięcego. Co więcej, nieprawidłowości genu MARCB1 są skorelowane z mięsakiem nabłonkowatym przewodu pokarmowego (ES) i rakiem zatokowo-nosowym oraz rakiem rdzeniastym nerki (RMC).

Postać fizyczna

Roztwór w soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4

Informacje prawne

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 10 - Combustible liquids
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)