Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Dokumenty

U4884

Sigma-Aldrich

Urea

meets USP testing specifications

Synonim(y):

Carbamide, Carbonyldiamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
NH2CONH2
Numer CAS:
57-13-6
Masa cząsteczkowa:
60.06
Beilstein:
635724
Numer WE:
200-315-5
Numer MDL:
MFCD00008022
Kod UNSPSC:
12352111
Identyfikator substancji w PubChem:
24900650
NACRES:
NA.75

agency

USP/NF
meets USP testing specifications

Próba

98.0-102.0%

Postać

solid

mp

132-135 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: soluble 480 g/L at 20 °C

gęstość

1.335 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

ciąg SMILES

NC(N)=O

InChI

1S/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)

Klucz InChI

XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... CA1(759) , CA2(760)
rat ... Ppm1a(24666)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Used for the denaturation of proteins and as a mild solubilization agent for insoluble or denatured proteins. Useful for renaturing proteins from samples already denatured with 6 M guanidine chloride such as inclusion bodies. May be used with guanidine hydrochloride and dithiothreitrol (DTT) in the refolding of denatured proteins into their native or active form.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Urea ACS reagent, 99.0-100.5%

Sigma-Aldrich

U5128

Urea

Urea ReagentPlus®, ≥99.5%, pellets

Sigma-Aldrich

U1250

Urea

Urea NIST® SRM® 2141

NIST2141

Urea

Urea Cytiva 17-1319-01, pack of 500 g

GE17-1319-01

Urea

Urea free-flowing, Redi-Dri™, Bioreagent, ≥98%

Sigma-Aldrich

RDD034

Urea

Urea GR for analysis ACS,Reag. Ph Eur

Supelco

1.08487

Urea

Gurudayal et al.
Nano letters, 15(6), 3833-3839 (2015-05-06)
Photoelectrochemical water splitting half reactions on semiconducting photoelectrodes have received much attention but efficient overall water splitting driven by a single photoelectrode has remained elusive due to stringent electronic and thermodynamic property requirements. Utilizing a tandem configuration wherein the total
Florin Sasarman et al.
Human molecular genetics, 24(10), 2841-2847 (2015-02-06)
Addition of the trinucleotide cytosine/cytosine/adenine (CCA) to the 3' end of transfer RNAs (tRNAs) is essential for translation and is catalyzed by the enzyme TRNT1 (tRNA nucleotidyl transferase), which functions in both the cytoplasm and mitochondria. Exome sequencing revealed TRNT1
L Li et al.
Cell death and differentiation, 22(7), 1081-1093 (2014-12-20)
P53 is critically important in preventing oncogenesis but its role in inflammation in general and in the function of inflammatory macrophages in particular is not clear. Here, we show that bone marrow-derived macrophages exhibit endogenous p53 activity, which is increased
G L French et al.
Lancet (London, England), 2(8551), 117-119 (1987-07-18)
Tuberculostearic acid, a structural component of Mycobacterium tuberculosis, was identified by gas chromatography/mass spectrometry with selected ion monitoring in cerebrospinal fluid (CSF) from 13 patients with proven and 8 out of 9 patients with suspected tuberculous meningitis; the negative result
Annette Bahlinger et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(33), 8779-8783 (2014-03-20)
β-Amino thioesters are important natural building blocks for the synthesis of numerous bioactive molecules. An organocatalyzed Mannich reaction was developed which provides direct and highly stereoselective access to acyclic β(2)- and β(2,3,3)-amino thioesters with adjacent tertiary and quaternary stereocenters. Mechanistic
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej