Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

T5200

Sigma-Aldrich

Triparanol

≥97% (HPLC), powder

Synonim(y):

1-(4-(2-Diethylaminoethoxy)phenyl)-1-p-tolyl-2-(4-chlorophenyl)ethanol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H32NO2Cl
Numer CAS:
78-41-1
Masa cząsteczkowa:
438.00
Numer WE:
201-115-0
Numer MDL:
MFCD00865748
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24724632
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥97% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to off-white

mp

102.9-103.7 °C

rozpuszczalność

DMSO: 20 mg/mL
H2O: insoluble
alcohol: soluble
olive oil: slightly soluble

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCN(CC)CCOc1ccc(cc1)C(O)(Cc2ccc(Cl)cc2)c3ccc(C)cc3

InChI

1S/C27H32ClNO2/c1-4-29(5-2)18-19-31-26-16-12-24(13-17-26)27(30,23-10-6-21(3)7-11-23)20-22-8-14-25(28)15-9-22/h6-17,30H,4-5,18-20H2,1-3H3

Klucz InChI

SYHDSBBKRLVLFF-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... DHCR24(1718) , EBP(10682)

Zastosowanie

Triparanol has been used to inhibit cholesterol biosynthesis in lipid rafts1. Triparanol has also been used as a 3β-hydroxysterol-Δ24-reductase inhibitor to study its effect on delayed-rectifier potassium current (Iks) channels2.

Działania biochem./fizjol.

Triparanol is known to repress Hedgehog signaling in cancer cells and can also inhibit tumor growth3.
Desmosterol Delta24 (D24) reductase inhibitor.

Uwaga dotycząca przygotowania

Triparanol is soluble in DMSO at 20 mg/ml and is also soluble in alcohol. It is slightly soluble in olive oil and is insoluble in water.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H318

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P280 - P301 + P312 + P330 - P305 + P351 + P338 + P310

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

F F Moebius et al.
British journal of pharmacology, 121(1), 1-6 (1997-05-01)
1. The sigma-drug binding site of guinea-pig liver is carried by a protein which shares significant amino acid sequence similarities with the yeast sterol C8-C7 isomerase (ERG2 protein). Pharmacologically-but not structurally-the sigma 1-site is also related to the emopamil binding
C Roux et al.
The American journal of clinical nutrition, 71(5 Suppl), 1270S-1279S (2000-05-09)
We showed previously that 3 distal inhibitors of cholesterol synthesis are highly teratogenic in rats. AY 9944 and BM 15766 inhibit 7-dehydrocholesterol reductase, which catalyzes the last step of cholesterol synthesis, and triparanol inhibits Delta(24)-dehydrocholesterol reductase, which catalyzes the last
W E Ribelin
Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology, 4(1), 105-119 (1984-02-01)
The susceptibility of the endocrine tissues to compound-induced lesions may be ranked in the following decreasing order of frequency: adrenal, testis, thyroid, ovary, pancreas, pituitary, and parathyroid. The first two are by far the most frequently affected. Pathologists unaccustomed to
D E Rhoads et al.
Biochimica et biophysica acta, 795(1), 20-29 (1984-08-15)
Paramecium requires oleic acid for growth and can grow in media containing no other fatty acids. In the present study, we have shown that this ciliate utilized oleate mainly as a carbon and energy source, even though this fatty acid
A Boogaard et al.
The Biochemical journal, 241(2), 345-351 (1987-01-15)
Incubating Hep G2 cells for 18 h with triparanol, buthiobate and low concentrations (less than 0.5 microM) of U18666A, inhibitors of desmosterol delta 24-reductase, of lanosterol 14 alpha-demethylase and of squalene-2,3-epoxide cyclase (EC 5.4.99.7) respectively, resulted in a decrease of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej