Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

H2898

Sigma-Aldrich

6β-Hydroxytestosterone

≥97% (HPLC)

Synonim(y):

4-Androstene-6β,17β-diol-3-one, 6β, 17β,-Dihydroxyandrost-4-en-3-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H28O3
Numer CAS:
62-99-7
Masa cząsteczkowa:
304.42
Numer MDL:
MFCD00171612
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24895541
NACRES:
NA.77

sterylność

non-sterile

Poziom jakości

200

Próba

≥97% (HPLC)

Formularz

powder

kontrola substancji

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

rozpuszczalność

methanol: 50 mg/mL, clear, colorless

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](C[C@@H](O)C4=CC(=O)CC[C@]34C)[C@@H]1CC[C@@H]2O

InChI

1S/C19H28O3/c1-18-7-5-11(20)9-15(18)16(21)10-12-13-3-4-17(22)19(13,2)8-6-14(12)18/h9,12-14,16-17,21-22H,3-8,10H2,1-2H3/t12-,13-,14-,16+,17-,18+,19-/m0/s1

Klucz InChI

XSEGWEUVSZRCBC-ZVBLRVHNSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

6β-Hydroxytestosterone has been used as a standard in high-performance liquid chromatography (HPLC) analysis to measure testosterone 6 β -hydroxylase activity in rat liver microsomes, and measure cytochrome P450 3A (CYP3A) activity in the intestinal spheroid model.

Działania biochem./fizjol.

6β-Hydroxytestosterone is a CYP3A4 metabolite; androgenic.
6β-Hydroxytestosterone is a metabolite generated by brain testosterone cytochrome P450 1B1 (CYP1B1). It may elicit angiotensin II-induced neurogenic hypertension and inflammation in male mice.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H351,H360

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 2 - Repr. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ8037
MKCK9663
MKCG9254
MKCD3716
MKBX3346V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

4′-Hydroxydiclofenac solution 100 μg/mL in acetonitrile, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

Supelco

H-052

4′-Hydroxydiclofenac solution

D-Glucose 6-phosphate disodium salt hydrate ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

G7250

D-Glucose 6-phosphate disodium salt hydrate

Laura M Langan et al.
Frontiers in pharmacology, 9, 947-947 (2018-09-07)
Compared to two-dimensional (2D) cell culture, cellular aggregates or spheroids (3D) offer a more appropriate alternative in vitro system where individual cell-cell communication and micro-environment more closely represent the in vivo organ; yet we understand little of the physiological conditions
Purnima Singh et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 76(3), 1006-1018 (2020-08-07)
Previously, we showed that peripheral administration of 6β-hydroxytestosterone, a CYP1B1 (cytochrome P450 1B1)-generated metabolite of testosterone, promotes angiotensin II-induced hypertension in male mice. However, the site of action and the underlying mechanism by which 6β-hydroxytestosterone contributes to angiotensin II-induced hypertension
Thomas M Polasek et al.
European journal of clinical pharmacology, 62(3), 203-208 (2006-01-18)
Macrolide antibiotics are mechanism-based inactivators of CYP3A enzymes that exhibit varying degrees of inhibitory potency. Our aim was to predict quantitatively the drug-drug interaction (DDI) potential of five macrolides from in vitro studies using testosterone as the CYP3A substrate, and
Annalise Di Marco et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 33(3), 349-358 (2004-12-21)
A rapid and sensitive radiometric assay for assessing the potential of drugs to inhibit cytochrome P450 (P450) 3A4/5 in human liver microsomes is described. In contrast to the conventional testosterone 6beta-hydroxylation assay, the new method does not require high-performance liquid
Dan A Rock et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 36(12), 2410-2413 (2008-09-04)
Cytochrome P450 (P450) reaction phenotyping is a key process toward accurately determining the contribution of different P450s to the metabolism of new chemical entities. The significance of P450s to drug disposition has led to the identification of selective chemical and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej