Przejdź do zawartości
Merck

T3882

Sigma-Aldrich

Glyceryl tritridecanoate

≥99%

Synonim(y):

TG(13:0/13:0/13:0), 1,2,3-Tritridecanoylglycerol, Tritridecanoin (C13:0)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C42H80O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
681.08
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352211
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

Próba

≥99%

Formularz

powder

grupa funkcyjna

ester

typ lipidu

neutral glycerides

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C42H80O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-40(43)46-37-39(48-42(45)36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)38-47-41(44)35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h39H,4-38H2,1-3H3

Klucz InChI

UDXANBFMQUOKTQ-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Glyceryl tritridecanoate has been used as an internal standard for the extraction of the total lipids from the muscle homogenate. It has also been used in toluene as an internal standard to assess the lipid content and fatty acid (FA) composition of forages and concentrates using a one-step extraction-transesterification procedure.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Luís M Rodríguez-Alcalá et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 65(35), 7680-7686 (2017-08-10)
This study aimed to assess the oral absorption and plasma kinetics of two main isomers contained in commercial conjugated linoleic acid (CLA)-rich oil (Tonalin TG-80), rumenic acid (RA), and C18:2 trans-10, cis-12. The isomer plasma disposition after the single oral
Ana Luiza Fontes et al.
Scientific reports, 8(1), 15591-15591 (2018-10-24)
Current research on lipids is highlighting their relevant role in metabolic/signaling pathways. Conjugated fatty acids (CFA), namely isomers of linoleic and linolenic acid (i.e. CLA and CLNA, respectively) can positively modulate inflammation processes and energy metabolism, promoting anti-carcinogenic and antioxidant
Jimena Lavandera et al.
The British journal of nutrition, 118(11), 906-913 (2017-11-28)
Conjugated linoleic acid (CLA) might regulate the lipid depots in liver and adipose tissue. As there is an association between maternal nutrition, fat depots and risk of offspring chronic disease, the aim was to investigate the effect of maternal CLA

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej