Przejdź do zawartości
Merck

T3763

Sigma-Aldrich

α-Thymidine

Synonim(y):

1-(2-Deoxy-α-D-ribofuranosyl)-5-methyluracil

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H14N2O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
242.23
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.51

Próba

≥98% (HPLC)

Poziom jakości

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]25/D 5.0 to 8.0°, c = 2.0% in water

rozpuszczalność

water: 50 mg/mL, clear, colorless

ciąg SMILES

CC1=CN(C2CC(O)C(CO)O2)C(=O)NC1=O

InChI

1S/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)

Klucz InChI

IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

α-Thymidine (α-Thymidine) is the unnatural epimer of thymidine.

Inne uwagi

Unnatural epimer
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Carolina H Andrade et al.
Journal of chemical information and modeling, 49(4), 1070-1078 (2009-03-20)
Thymidine monophosphate kinase (TMPK) has emerged as an attractive target for developing inhibitors of Mycobacterium tuberculosis growth. In this study the receptor-independent (RI) 4D-QSAR formalism has been used to develop QSAR models and corresponding 3D-pharmacophores for a set of 5'-thiourea-substituted
Y Sato et al.
Nucleic acids symposium series, 44(44), 31-32 (2003-08-09)
In this paper, we report the synthesis of hydroxymethylphosphonate alpha-DNAs and related compounds by use of the H-phosphonate method. These modified alpha-DNAs were designed to improve the inherent poor solubility of well-known methylphosphonate alpha-DNAs by introduction of a more hydrophilic
Sara Van Poecke et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(24), 7603-7611 (2011-11-09)
We report on Mycobacterium tuberculosis thymidine monophosphate kinase (TMPKmt) inhibitory activities of a series of new 3'- and 5'-modified thymidine analogues including α- and β-derivatives. In addition, several analogues were synthesized in which the 4-oxygen was replaced by a more

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej