Przejdź do zawartości
Merck

SML2225

Sigma-Aldrich

RO5263397

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(S)-4-(3-Fluoro-2-methyl-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H11FN2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
194.21
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]/D +77 to +88°, c = 1.0 in methanol

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

NC1=N[C@@H](C2=CC=CC(F)=C2C)CO1

InChI

1S/C10H11FN2O/c1-6-7(3-2-4-8(6)11)9-5-14-10(12)13-9/h2-4,9H,5H2,1H3,(H2,12,13)/t9-/m1/s1

Klucz InChI

IOHOUWIYOVWGHV-SECBINFHSA-N

Działania biochem./fizjol.

Dostępny doustnie, silny i selektywny częściowy agonista TAAR1 o podobnej skuteczności in vivo jak pełny agonista RO5256390.
RO5256390 jest dostępnym doustnie częściowym agonistą, który celuje w receptor 1 związany z aminami śladowymi (TAAR1) z wysokim powinowactwem (Ki w nM = 0,9 / mysz, 4,1 / człowiek, 9,1 / szczur, 24 / małpa TARR1), mocą (EC50 w nM / względna skuteczność w odniesieniu do β-fenyloetyloaminy = 1,3 / 0.59 / mysz, 17 / 0,81 / człowiek, 47 / 0,76 / szczur, 251 / 0,85 / małpa TARR1-zależna komórkowa produkcja cAMP) i selektywność (przez 112 receptorów / kanałów / transporterów i 42-enzymowy panel), bez aktywności agonistycznej w stosunku do mysich komórek z ekspresją TAAR4, nawet przy wysokim stężeniu 30 μM. Po podaniu doustnym (0,003-1 mg/kg) RO5256390 wykazuje podobną skuteczność in vivo jak pełny agonista RO5256390 w blokowaniu hiperlokomotywacji wywołanej psychostymulantami u myszy.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Guido Galley et al.
ACS medicinal chemistry letters, 7(2), 192-197 (2016-03-18)
2-Aminooxazolines were discovered as a novel structural class of TAAR1 ligands. Starting from a known adrenergic compound 1, structural modifications were made to obtain highly potent and selective TAAR1 ligands such as 12 (RO5166017), 18 (RO5256390), 36 (RO5203648), and 48
Artem Dorotenko et al.
Cellular and molecular neurobiology, 40(2), 215-228 (2019-11-18)
Trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) is a widely recognized new perspective target for the neuropsychiatric pharmacological treatment. Despite a growing number of studies investigating TAAR1 role in the animal models of different pathologies, information of TAAR1 agonists impact on executive
Sarah W Black et al.
Biological psychiatry, 82(9), 623-633 (2016-12-07)
Narcolepsy, a disorder of rapid eye movement (REM) sleep, is characterized by excessive daytime sleepiness and cataplexy, a loss of muscle tone triggered by emotional stimulation. Current narcolepsy pharmacotherapeutics include controlled substances with abuse potential or drugs with undesirable side
F G Revel et al.
Molecular psychiatry, 18(5), 543-556 (2012-05-30)
Schizophrenia is a chronic, severe and highly complex mental illness. Current treatments manage the positive symptoms, yet have minimal effects on the negative and cognitive symptoms, two prominent features of the disease with critical impact on the long-term morbidity. In

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej