P4512
Puromycin
liquid, suitable for cell culture, BioReagent
Synonim(y):
Achromycyna, PDH, Stillomycyna, Stylomycyna
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352207
NACRES:
NA.76
Polecane produkty
Nazwa produktu
Gotowy roztwór puromycyny, 10 mg/mL in H2O, ≥98% (HPLC), Cell culture tested
Poziom jakości
Próba
≥98% (HPLC)
Formularz
liquid
stężenie
10 mg/mL in H2O
temp. przechowywania
2-8°C
Opis ogólny
Puromycyna jest antybiotykiem aminonukleozydowym naturalnie produkowanym przez Streptomyces alboniger jako analog tyrozylo-tRNA. Hamuje proces syntezy białek rybosomalnych, powodując przedwczesne zakończenie łańcucha, działając jako analog 3′-końcowego końca aminoacylo-tRNA. Puromycyna działa również jako odwracalny inhibitor dipeptydylo-peptydazy II (peptydazy serynowej) i cytozolowej aminopeptydazy alanylowej (100 μM, IC50=0,6 μM). Puromycyna jest stosowana jako gen markera selekcyjnego (gen N-acetylotransferazy puromycyny, pac) w komórkach eukariotycznych/mammalnych.
Puromycyna ma szeroką gamę aktywności biologicznych o działaniu hamującym na bakterie, pierwotniaki, robaki pasożytnicze, glony, rośliny i komórki ssaków.
Puromycyna wykazuje szerokie spektrum działania, szczególnie silną aktywność przeciwko mikroorganizmom Gram-dodatnim, ale słabą aktywność przeciwko pałeczkom kwasoopornym i jeszcze słabszą aktywność przeciwko mikroorganizmom Gram-ujemnym.
Puromycyna ma właściwości przeciwnowotworowe, indukując apoptozę w komórkach raka piersi. Wykazano, że puromycyna indukuje apoptozę w komórkach raka piersi MCF-7 przy użyciu testu immunologicznego do badania apoptozy (modulujący wpływ insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 (IGF-1)). Puromycyna w stężeniu 0,5 mikrog/ml indukowała wysoki poziom apoptozy w komórkach raka piersi MCF-7, chociaż nadal występowała nieistotna ilość syntetyzowanego białka. Aktywność puromycyny porównano z 2 innymi inhibitorami syntezy białek (cykloheksymidem i emetyną), w których apoptoza wystąpiła, gdy synteza białek została prawie całkowicie zablokowana.
Puromycyna wykazała również aktywność przeciwnowotworową w komórkach raka piersi MDA-MB-231, powodując supresję 45S pre-rybosomalnego RNA i czynnika wiążącego UBF.
Ponadto puromycynę zastosowano do badania żywotności komórek mięśni gładkich naczyń krwionośnych po leczeniu w modelu króliczym.
Informacje techniczne
Sugerowane stężenie Puromycyny w testach hodowli komórkowej wynosi 0,2-10-μg/mL. Dlatego zaleca się rozcieńczenie gotowego roztworu w stosunku 1:1000-50 000.
Puromycyna ma szeroką gamę aktywności biologicznych o działaniu hamującym na bakterie, pierwotniaki, robaki pasożytnicze, glony, rośliny i komórki ssaków.
Puromycyna wykazuje szerokie spektrum działania, szczególnie silną aktywność przeciwko mikroorganizmom Gram-dodatnim, ale słabą aktywność przeciwko pałeczkom kwasoopornym i jeszcze słabszą aktywność przeciwko mikroorganizmom Gram-ujemnym.
Puromycyna ma właściwości przeciwnowotworowe, indukując apoptozę w komórkach raka piersi. Wykazano, że puromycyna indukuje apoptozę w komórkach raka piersi MCF-7 przy użyciu testu immunologicznego do badania apoptozy (modulujący wpływ insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 (IGF-1)). Puromycyna w stężeniu 0,5 mikrog/ml indukowała wysoki poziom apoptozy w komórkach raka piersi MCF-7, chociaż nadal występowała nieistotna ilość syntetyzowanego białka. Aktywność puromycyny porównano z 2 innymi inhibitorami syntezy białek (cykloheksymidem i emetyną), w których apoptoza wystąpiła, gdy synteza białek została prawie całkowicie zablokowana.
Puromycyna wykazała również aktywność przeciwnowotworową w komórkach raka piersi MDA-MB-231, powodując supresję 45S pre-rybosomalnego RNA i czynnika wiążącego UBF.
Ponadto puromycynę zastosowano do badania żywotności komórek mięśni gładkich naczyń krwionośnych po leczeniu w modelu króliczym.
Informacje techniczne
Sugerowane stężenie Puromycyny w testach hodowli komórkowej wynosi 0,2-10-μg/mL. Dlatego zaleca się rozcieńczenie gotowego roztworu w stosunku 1:1000-50 000.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
PUROMYCIN INHIBITION OF PROTEIN SYNTHESIS.
M A DARKEN
Pharmacological reviews, 16, 223-243 (1964-09-01)
R Giegé et al.
Current opinion in structural biology, 8(3), 286-293 (1998-07-17)
Mimics recapitulating the structural features of tRNAs are involved in biological processes other than ribosome-dependent protein synthesis. A knowledge of the rules underlying the architecture and function of tRNAs allows the design of non-natural mimics. The study of these mimics
Masaaki Iwamoto et al.
Gene, 534(2), 249-255 (2013-11-05)
A puromycin-N-acetyltransferase gene (pac) is widely used as a selection marker for eukaryotic gene manipulation. However, it has never been utilized for molecular studies in the ciliate Tetrahymena thermophila, in spite of the limited number of selection markers available for
G Söderlund et al.
Neoplasma, 51(1), 1-11 (2004-03-09)
The objective of the following work was to study the apoptosis inducing effect of puromycin in MCF-7 breast cancer cells and compare this effect with cycloheximide and emetine, 2 other inhibitors of protein synthesis. We also wished to investigate if
Ji Hoon Jung et al.
Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2013, 879746-879746 (2013-05-22)
Since the dysregulation of ribosome biogenesis is closely associated with tumor progression, in the current study, the critical role of ribosome biogenesis related signaling was investigated in melatonin and/or puromycin induced apoptosis in MDA-MB-231 breast cancer cells. Despite its weak
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej