Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML2176

Sigma-Aldrich

R283

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

1,3-Dimethyl-2-(2-oxopropylthio)-1H-imidazol-3-ium chloride, 1,3-Dimethyl-2-[(2-oxopropyl)thio]imidazolium chloride, NTU283, Rob283

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H13N2OS · Cl
Numer CAS:
135273-74-4
Masa cząsteczkowa:
220.72
Numer MDL:
MFCD00898949
Kod UNSPSC:
12352200

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

H2O: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

C[N+]1=C(SCC(C)=O)N(C)C=C1.[Cl-]

InChI

1S/C8H13N2OS.ClH/c1-7(11)6-12-8-9(2)4-5-10(8)3;/h4-5H,6H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1

Klucz InChI

NFZZAUJDSJWLTQ-UHFFFAOYSA-M

Działania biochem./fizjol.

Przepuszczalny dla komórek czynnik XIIIa i nieodwracalny inhibitor transglutaminazy 2, który celuje w Cys w miejscu aktywnym w celu acetonylacji z niewielką siłą hamującą GSH.
R283 (NTU283; Rob283) jest przepuszczalną dla komórek pochodną 2-[(2-oksopropylo)tio] imidazoliową, która działa jako nieodwracalny inhibitor czynnika XIIIa (FXIIIa) i transglutaminazy 2 (TG2, TGaza II) poprzez celowanie w cysteinę (Cys) w miejscu aktywnym FXIIIa i TG2 w celu acetonylacji w sposób selektywny z niewielką siłą hamującą glutation (GSH) (stała szybkości drugiego rzędu = 23000/M/s, 19000/M/s, 0.12/M/s, odpowiednio). Przydatne narzędzie do badania funkcji komórkowych, w których pośredniczy TG2 (typowy zakres stężeń: 25-500 μM).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Luigi Maiuri et al.
Gastroenterology, 129(5), 1400-1413 (2005-11-16)
In celiac disease (CD), transglutaminase type II (TG2) has 2 fundamental roles: (1) as the autoantigen recognized by highly specific autoantibodies and (2) the modifier of pathogenic gliadin T-cell epitopes. It follows that inhibition of TG2 might represent an attractive
C A Harrison et al.
The British journal of dermatology, 156(2), 247-257 (2007-01-17)
The transglutaminase (TG) family consists of eight distinct isoforms. TG types 1, 3 and 5 play a major role in normal skin development, with TG2 also being elevated during dermal wounding. TG1, 3 and 5 are responsible for the cross-linking
Zita Balklava et al.
The Journal of biological chemistry, 277(19), 16567-16575 (2002-02-28)
Increasing evidence suggests that tissue transglutaminase (tTGase; type II) is externalized from cells, where it may play a key role in cell attachment and spreading and in the stabilization of the extracellular matrix (ECM) through protein cross-linking. However, the relationship
K F Freund et al.
Biochemistry, 33(33), 10109-10119 (1994-08-23)
The physiologic role of several transglutaminases could be more precisely defined with the development of specific inhibitors for these enzymes. In addition, specific plasma transglutaminase (fXIIIa) inhibitors may have therapeutic utility in the treatment of thrombosis. For these purposes, the
Monica Currò et al.
Amino acids, 49(3), 659-669 (2016-11-20)
Deposition of amyloid-beta (Aβ) peptides has been shown to induce the release of inflammatory factors by activated microglia and brain infiltrating monocytes/macrophages. Interestingly, the enzyme transglutaminase 2 (TG2) has been shown to play a key role in neuroinflammation and regulation
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej