Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
SML1814
3,6-DMAD hydrochloride
≥98% (HPLC)
Synonim(y):
N9-(3-(Dimethylamino)propyl)-N3,N3,N6,N6-tetramethylacridine-3,6,9-triamine hydrochloride
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H32N5 · xHCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
366.52 (free base basis)
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥98% (HPLC)
Postać
powder
warunki przechowywania
desiccated
kolor
yellow to orange
rozpuszczalność
DMSO: 25 mg/mL, clear
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
CN(C)CCCNC1=C2C(C=C(N(C)C)C=C2)=NC3=C1C=CC(N(C)C)=C3
Działania biochem./fizjol.
3,6-DMAD is also called as N9-(3-(dimethylamino)propyl)-N3,N3,N6,N6-tetramethylacridine-3,6,9-triamine. It prevents the development of multiple myeloma (MM) tumor xenografts.
3,6-DMAD is an acridine derivative that selectively suppresses ER stress- (300 nM Thapsigargin) induced HT1080 cellular XBP1 mRNA splicing (Eff. conc. 500 nM), but not eIF2a phosphorylation, by directly inhibiting IRE1? RNase (endoribonuclease) activity and disrupting IRE1α oligomerization. 3,6-DMAD is shown to exhibit anti-multiple myeloma efficacy in cultures in vitro (%survival/[3,6-DMAD]/cell line/24 h = 13%/4 M/RPMI 8226 and 8%/1 μM/MM1.R) and completely suppress the expansion of established RPMI 8226 tumor in mice in vivo when administered via intraperitoneal injection (10 mg/kg q.o.d.).
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Acridine Derivatives as Inhibitors of the IRE1 alpha-XBP1 Pathway Are Cytotoxic to Human Multiple Myeloma
Jiang D, et al.
Molecular Cancer Therapeutics (2016)
Dadi Jiang et al.
Molecular cancer therapeutics, 15(9), 2055-2065 (2016-06-17)
Using a luciferase reporter-based high-throughput chemical library screen and topological data analysis, we identified N-acridine-9-yl-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine (DAPA) as an inhibitor of the inositol requiring kinase 1α (IRE1α)-X-box binding protein-1 (XBP1) pathway of the unfolded protein response. We designed a collection of
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej