Przejdź do zawartości
Merck

860794

Sigma-Aldrich

Z-L-Phe chloromethyl ketone

98%

Synonim(y):

N-Carbobenzyloxy-L-phenylalanyl chloromethyl ketone, NSC 251810, SL-01, ZPCK

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2CH(NHCO2CH2C6H5)COCH2Cl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
331.79
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]23/D +30°, c = 1 in chloroform

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

107-108 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

ClCC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C18H18ClNO3/c19-12-17(21)16(11-14-7-3-1-4-8-14)20-18(22)23-13-15-9-5-2-6-10-15/h1-10,16H,11-13H2,(H,20,22)/t16-/m0/s1

Klucz InChI

OYHLRJGDELITAF-INIZCTEOSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Enzyme inhibitor.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Biogenesis of vaccina: interrelationship between post-translational cleavage, virus assembly, and maturation.
M Silver et al.
Virology, 117(2), 341-356 (1982-03-01)
T Wileman et al.
Cell regulation, 2(9), 753-765 (1991-09-01)
The endoplasmic reticulum, or an organelle closely associated with it, contains proteases that can be used to remove partially assembled or improperly folded proteins. Very little is known at present about the types of protease that degrade these proteins. The
G Jung et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 4(11), 2433-2435 (1995-11-01)
The essential histidine residue of carboxypeptidase Y (CPY) was modified by a site-specific reagent, a chloromethylketone derivative of benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine. The single modified histidine residue was converted to N tau-carboxy-methyl histidine (cmHis) upon performic acid oxidation. A peptide containing cmHis was
Inhibition of carboxypeptidase Y by chloromethyl ketone derivatives of benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine.
R Hayashi et al.
Journal of biochemistry, 76(6), 1355-1357 (1974-12-01)
J Brtko et al.
Endocrine regulations, 26(3), 127-131 (1992-09-01)
The effect of protease inhibitors N-tosyl-L-phenylalanine chloromethyl ketone (TPCK) and N-carbobenzoxy-L-phenylalanine chloromethyl ketone (ZPCK) at concentrations ranging from 1.5 x 10(-6) mol/l to 1.5 x 10(-4) mol/l on the specific binding of 3,5,3'-triiodothyronine (T3) to rat liver nuclear receptors was

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej