Przejdź do zawartości
Merck

SML1687

Sigma-Aldrich

3BDO

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

3-Benzyl-5-((2-nitrophenoxy)methyl)-dihydrofuran-2(3H)-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H17NO5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
327.33
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

oil

kolor

colorless to light brown

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C1OC(COC2=C([N+]([O-])=O)C=CC=C2)CC1CC3=CC=CC=C3

InChI

1S/C18H17NO5/c20-18-14(10-13-6-2-1-3-7-13)11-15(24-18)12-23-17-9-5-4-8-16(17)19(21)22/h1-9,14-15H,10-12H2

Klucz InChI

AXPZIVKEZRHGAS-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

3BDO has been used to investigate the potential effects of metformin on inflammatory lung injury.

Działania biochem./fizjol.

3BDO is a cell-permeable, orally bioavailable, non-toxic butyrolactone derivative that is shown to competitively bind FKBP1A (FK506-binding protein 1A, 12 kDa) in a reversible manner, and suppress autophagy via the mTOR pathway. 3BDO inhibits both LPS- and oxLDL-induced autophagy in HUVECs, increases TIA1 phosphorylation, and reduces autophagosomes number. It is reported to be brain permeant, and significantly decreases atherosclerosis development in apoE-/- mice (100 mg/kg, q.d., p.o.). 3BDO increases IDE and neprilysin levels, lowers amyloid-β deposition in an AβPP/PS1 transgenic mouse model of Alzheimer′s disease, and alleviates memory deficits.
An orally bioavailable, brain-permeant suppressor of mTOR-mediated autophagy; reduces Aβ levels and prevents cognitive deficits in AβPP/PS1 mouse model.
An orally bioavailable, brain-permeant suppressor of mTOR-mediated autophagy; reduces Aβ levels and prevents cognitive deficits in AβPP/PS1 mouse model.
3-benzyl-5-[(2-nitrophenoxy) methyl]-dihydrofuran-2 (3H)-one (3BDO) blocks rise in LC3-II stimulated by uric acid (UA). It protects the capability of Rheb1-deficient macrophages to perform phagocytosis. 3BDO also prevents the inhibitory effects of EX-527 on eukaryotic translation initiation factor-binding protein 1(4E-BP1) phosphorylation.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Metformin alleviated endotoxemia-induced acute lung injury via restoring AMPK-dependent suppression of mTOR.
Wu K, et al.
Chemico-Biological Interactions, 291, 1-6 (2018)
Rheb1-mTORC1 maintains macrophage differentiation and phagocytosis in mice.
Wang X, et al.
Experimental Cell Research, 344(2), 219-228 (2016)
The SIRT1 inhibitor EX-527 suppresses mTOR activation and alleviates acute lung injury in mice with endotoxiemia.
Huang J, et al.
Innate Immunity, 23(8), 678-686 (2017)
Yu-Lan Sheng et al.
Experimental neurology, 297, 138-147 (2017-08-20)
Serum urate levels are reported to be significantly lowered in patients with Parkinson's disease (PD) and inversely correlated to the risk and progression of PD. However, the mechanism by which urate affects PD is poorly understood. Here we showed that

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej