SML1506

KY-05009

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): 5-(4-Methylbenzamido)-2-(phenylamino)thiazole-4-carboxamide, 5-[(4-Methylbenzoyl)amino]-2-(phenylamino)-4-thiazolecarboxamide
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₈H₁₆N₄O₂S
• Numer CAS: 1228280-29-2
• Masa cząsteczkowa: 352.41
• Kod UNSPSC: 12352200
• Identyfikator substancji w PubChem: 329825926
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: light yellow to dark yellow
• rozpuszczalność: DMSO: 10 mg/mL, clear
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: NC(C1=C(NC(C2=CC=C(C)C=C2)=O)SC(NC3=CC=CC=C3)=N1)=O
• InChI: 1S/C18H16N4O2S/c1-11-7-9-12(10-8-11)16(24)22-17-14(15(19)23)21-18(25-17)20-13-5-3-2-4-6-13/h2-10H,1H3,(H2,19,23)(H,20,21)(H,22,24)
• Klucz InChI: WCEDGRTWDSHZHF-UHFFFAOYSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

KY-05009 jest inhibitorem kinazy oddziałującej z Traf2 i Nck (TNIK), który hamuje przejście nabłonkowo-mezenchymalne (EMT) w komórkach nowotworowych.

KY-05009 jest inhibitorem kinazy oddziałującej z Traf2 i Nck (TNIK).

KY-05009 jest również znany jako (5-(4-metylobenzamido)-2-(fenyloamino) tiazolo-4-karboksamid). Zapobiega proliferacji indukowanej przez interleukinę-6 i promuje śmierć komórek poprzez blokowanie sygnalizacji Wnt w komórkach szpiczaka mnogiego (MM). KY-05009 to nowy aminotiazol, który wykazuje aktywność przeciwnowotworową w ludzkich komórkach raka jelita grubego. KY-05009 zapobiega migracji i inwazji stymulowanej przez TGF-β1 (transformujący czynnik wzrostu beta 1).

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable