Przejdź do zawartości
Merck

SMB00948

Sigma-Aldrich

trans-Resveratrol 3-O-β-D-glucuronide

≥95% (HPLC)

Synonim(y):

3-glukuronid trans-resweratrolu, 3-glukuronid RSV, 3-glukuronid resweratrolu, 3-O-glukuronid RSV, 3-O-glukuronid resweratrolu, 3-O-glukuronidtrans-resweratrolu, 3-O-β-D-glukuronid resweratrolu, Kwas 3-hydroksy-5-[(1E )-2-(4-hydroksyfenylo)etenylo]fenylo β-D-glukopiranozyduronowy, RSV 3-glur, Resweratrol 3-O-b-D-glukuronid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H20O9
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
404.37
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352201
NACRES:
NA.25

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

Próba

≥95% (HPLC)

Formularz

solid

masa cząsteczkowa

403.37 g/mol

warunki przechowywania

(Tightly closed. Dry)

metody

HPLC: suitable

kolor

white to beige

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Canonical SMILES: C1=CC(=CC=C1C=CC2=CC(=CC(=C2)OC3C(C(C(C(O3)C(=O)O)O)O)O)O)OIsomeric SMILES: C1=CC(=CC=C1/C=C/C2=CC(=CC(=C2)O[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)C(=O)O)O)O)O)O)O

InChI

1S/C20H20O9/c21-12-5-3-10(4-6-12)1-2-11-7-13(22)9-14(8-11)28-20-17(25)15(23)16(24)18(29-20)19(26)27/h1-9,15-18,20-25H,(H,26,27)/b2-1+/t15-,16-,17+,18-,20+/m0/s1

Klucz InChI

QWSAYEBSTMCFKY-OTPOQTMVSA-N

Opis ogólny

3-O-glukuronid trans-resweratrolu, znany również jako 3-O-glukuronid resweratrolu, to polifenol należący do klasy glikozydów stilbenoidowych, występujący w różnych roślinach i owocach. Ten naturalny związek jest aktywnym metabolitem i glukuronidową pochodną trans-resweratrolu, polifenolu obecnego w winogronach i innych roślinach, znanego z potencjalnych korzyści zdrowotnych. Szeroko zakrojone badania wskazują, że posiada on zróżnicowaną aktywność biologiczną, w tym właściwości przeciwutleniające, antyproliferacyjne, przeciwzapalne i przeciwnowotworowe. Co więcej, aktywuje szlak sirtuinowy, związany ze starzeniem się i regulacją metabolizmu. Chociaż jego mechanizm działania nie jest w pełni wyjaśniony, uważa się, że angażuje szlak sirtuinowy i hamuje enzymy zaangażowane w produkcję mediatorów stanu zapalnego. W szczególności wykazuje działanie hamujące na proliferację określonych komórek nowotworowych i wzrost bakterii. Ponadto wywiera również działanie hamujące na proliferację określonych komórek nowotworowych i wzrost bakterii. Ta aktywna forma ulega różnym przemianom metabolicznym, w tym hydrolizie, utlenianiu, redukcji i glukuronidacji, wykazując częste interakcje z ludzkimi erytrocytami. Takie właściwości sprawiają, że ma ona kluczowe znaczenie dla badań biochemicznych i metabolomicznych.

Zastosowanie

3--O-β-ᴅ-glukuronid trans-resweratrolu jest metabolitem, który znajduje zastosowanie w metabolomice i badaniach biochemicznych.

Cechy i korzyści

  • Związek o wysokiej czystości odpowiedni do szerokiej gamy zastosowań badawczych

Inne uwagi

Aby uzyskać dodatkowe informacje na temat naszej oferty biochemikaliów, wypełnij ten formularz.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Susan J Zunino et al.
Oncology letters, 14(2), 2517-2522 (2017-08-07)
Resveratrol has been reported to inhibit or induce DNA damage, depending upon the type of cell and the experimental conditions. Dietary resveratrol is present in the body predominantly as metabolites and limited data is available concerning the activities of these
Ljubica Svilar et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 1104, 119-129 (2018-11-20)
Trans-resveratrol is a stilbene polyphenol with a large spectrum of biological activities. This is why it is widely studied in terms of activities, bioavailability and quantitation in different foods, beverages and biological matrices. Different analytical methods are employed for its

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej