Przejdź do zawartości
Merck

34092

Supelco

Resveratrol

analytical standard

Synonim(y):

3,4′,5-Trihydroxy-trans-stilbene, 5-[(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]-1,3-benzenediol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H12O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
228.24
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care

Format

neat

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Oc1ccc(cc1)\C=C\c2cc(O)cc(O)c2

InChI

1S/C14H12O3/c15-12-5-3-10(4-6-12)1-2-11-7-13(16)9-14(17)8-11/h1-9,15-17H/b2-1+

Klucz InChI

LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Resveratrol, a non-flavonoid polyphenolic compound, is widely found in the skin of red grapes, nuts, berries, Polygonum cuspidatum root, etc. It is reportedly known to exhibit pharmacological properties including anti-cancer, anti-inflammatory, antioxidant, neuroprotectant, anti-atherogenic property and reduces the synthesis of pro-atherosclerotic substances.

Zastosowanie

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Resveratrol has been used as a phenolic analytical standard to determine its content in oat flour tarhana and different varieties of chicory using high-performance liquid chromatography with diode array detection (HPLC-DAD). It has also been used as an analytical standard to investigate its effectiveness in modulating several signaling pathways that are involved in carcinogenesis, via determining its anti-tumor potential in colorectal cancer as a proapoptotic agent in colorectal cancer cell lines, including HCT116, CO115 and SW48.
Selective inhibitor of COX−1.

Polecane produkty

Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

>392.0 °F - closed cup - (External MSDS)

Temperatura zapłonu (°C)

> 200.0 °C - closed cup - (External MSDS)

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Resveratrol, a natural product derived from grape, exhibits antiestrogenic activity and inhibits the growth of human breast cancer cells
Lu R and Serrero G
Journal of Cellular Physiology, 179, 297-304 (1999)
The impact of drying techniques on phenolic compound, total phenolic content and antioxidant capacity of oat flour tarhana
Degirmencioglu N, et al.
Food Chemistry, 194, 587-594 (2016)
Biological effects of resveratrol
Fremont L
Life Sciences, 66, 663-673 (2000)
Philippe de Medina et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(1), 287-291 (2005-01-07)
We developed new stilbene derivatives of resveratrol (E)-1-(4'-hydroxyphenyl)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethene) selective for AhR and devoid of affinity for ER. Among the 24 stilbenes synthesized, all display a higher affinity than resveratrol for AhR. (E)-1-(4'-Trifluoromethylphenyl)-2-(3,5-ditrifluoromethylphenyl)ethene (4e), (E)-1-(4'-methoxyphenyl)-2-(3,5-dichlorophenyl)ethene (4j), and (E)-1-(4'-chlorophenyl)-2-(3,5-dichlorophenyl)ethene (4b) are selective
W Zhang et al.
European journal of medicinal chemistry, 42(6), 841-850 (2007-02-24)
Agents that induce the activity of phase II enzymes play an important role in intervening with the carcinogenic process at the initiation stage. Resveratrol is well known for its chemopreventive activity against major stages of carcinogenesis. In this study, several

Produkty

Antioxidants protect biological systems from oxidative damage produced by oxygen-containing free radicals and from redoxactive transition metal ions such as iron, copper, and cadmium.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej