SML1372

Nifetepimine

≥95% (HPLC)

• Synonim(y): 1,2,3,4-Tetrahydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester, 5-Ethoxycarbonyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one, 6-Methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester, Ethyl-4-(3-nitrophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4 tetrahydropyrimidine-5 carboxylate
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₄H₁₅N₃O₅
• Numer CAS: 110448-29-8
• Masa cząsteczkowa: 305.29
• Numer MDL: MFCD00128568
• Kod UNSPSC: 12352202
• Identyfikator substancji w PubChem: 329825824
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥95% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 10 mg/mL, clear
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: O=C(OCC)C1=C(C)NC(NC1C2=CC([N+]([O-])=O)=CC=C2)=O
• InChI: 1S/C14H15N3O5/c1-3-22-13(18)11-8(2)15-14(19)16-12(11)9-5-4-6-10(7-9)17(20)21/h4-7,12H,3H2,1-2H3,(H2,15,16,19)
• Klucz InChI: PPBNQKLDXXHPMH-UHFFFAOYSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

Nifetepimina jest dihydropirymidonowym blokerem kanału wapniowego, który moduluje w dół pompę SERCA3 (sarko/endoplazmatyczną retikulum ^Ca2+ -ATPazę 3) i chroni komórki T ^CD4+ przed apoptozą indukowaną przez nowotwór. Nifetepimina indukuje apoptotyczną śmierć komórek w komórkach potrójnie negatywnego raka piersi (TNBC) poprzez stymulację wzajemnego oddziaływania między stresem ER a szlakiem MEK/ERK.

Nifetepimina jest dihydropirymidonowym blokerem kanału wapniowego.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS07
• Hasło ostrzegawcze: Warning
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H302,H319
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P264 - P280 - P301 + P312 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313 - P501
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2
• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable