Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

474790

Sigma-Aldrich

MG-132

A cell-permeable, potent, reversible proteasome inhibitor (Ki = 4 nM).

Synonim(y):

Karbobenzoksy-L-leucylo-L-leucyno-L-leucyna, Z-LL-CHO, inhibitor proteasomu XI

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H41N3O5
Numer CAS:
133407-82-6
Masa cząsteczkowa:
475.62
Numer MDL:
MFCD00674886
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze

kolor

white

rozpuszczalność

DMSO: 20 mg/mL
ethanol: 20 mg/mL

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H]C(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C26H41N3O5/c1-17(2)12-21(15-30)27-24(31)22(13-18(3)4)28-25(32)23(14-19(5)6)29-26(33)34-16-20-10-8-7-9-11-20/h7-11,15,17-19,21-23H,12-14,16H2,1-6H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,33)/t21-,22-,23-/m0/s1

Klucz InChI

TZYWCYJVHRLUCT-VABKMULXSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Amino Acid Sequence

Z-Leu-Leu-Leu-al

Opis ogólny

A potent, reversible, and cell-permeable proteasome inhibitor (Ki = 4 nM). Reduces the degradation of ubiquitin-conjugated proteins in mammalian cells and permeable strains of yeast by the 26S complex without affecting its ATPase or isopeptidase activities. Activates c-Jun N-terminal kinase (JNK1), which initiates apoptosis. Inhibits NF-κB activation (IC50 = 3 µM). Also reported to increases the survival rate of mesenchymal stem cells following their transplantation. Prevents β-secretase cleavage. A 10 mM (1 mg/210 µl) solution of MG-132 (Cat. No. 474791) in DMSO is also available. This material is ≥98% pure by HPLC. A material with ≥95% purity by HPLC (Cat. No. 474787) is also available.

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: yes
Primary Target
proteasome
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 3 µM against NF-κB activation
Target Ki: 4 nM against proteasome

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Sekwencja

Z-Leu-Leu-Leu-CHO

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.

Inne uwagi

Li, Z.W. et al. 2011. Sheng Li Xue Bao. 63, 525.
Steinhilb, M.L., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 4476.
Meriin, A.B., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 6373.
Adams, J., and Stein, R. 1996. Ann. Rep. Med. Chem.31, 279.
Klafki, H.W., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 2865.
Lee, D.H., and Goldberg, A.L., 1996. J. Biol. Chem.271, 27280.
Wiertz, E.J., et al. 1996. Cell84, 769.
Jensen, T.J., et al. 1995. Cell 83, 129.
Read, M.A., et al. 1995. Immunity2, 493.
Rock, K.L., et al. 1994. Cell 78, 761.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Monika Chauhan et al.
Cell death & disease, 11(6), 441-441 (2020-06-10)
It is critical for the neuronal cell cycle to remain suppressed in terminally differentiated neurons as its activation results in aberrant cell cycle re-entry that causes neuronal apoptosis (CRNA), which has been observed in several neurodegenerative disorders like Alzheimer's disease
Neta Agmon et al.
Nucleic acids research, 48(1), 486-499 (2019-11-21)
Cross-species pathway transplantation enables insight into a biological process not possible through traditional approaches. We replaced the enzymes catalyzing the entire Saccharomyces cerevisiae adenine de novo biosynthesis pathway with the human pathway. While the 'humanized' yeast grew in the absence
Virginia De Cesare et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118(4) (2021-01-23)
The reversibility of ubiquitination by the action of deubiquitinating enzymes (DUBs) serves as an important regulatory layer within the ubiquitin system. Approximately 100 DUBs are encoded by the human genome, and many have been implicated with pathologies, including neurodegeneration and
Brian Lam et al.
Cells, 10(4) (2021-04-04)
Diabetes promotes an angiostatic phenotype in the microvascular endothelium of skeletal muscle and skin. Angiogenesis-related microRNAs (angiomiRs) regulate angiogenesis through the translational repression of pro- and anti-angiogenic genes. The maturation of micro-RNA (miRs), including angiomiRs, requires the action of DROSHA
Panneerselvam Jayabal et al.
Cell reports, 36(1), 109254-109254 (2021-07-08)
BAF chromatin remodeling complexes play important roles in chromatin regulation and cancer. Here, we report that Ewing sarcoma cells are dependent on the autocrine signaling mediated by NELL2, a secreted glycoprotein that has been characterized as an axon guidance molecule.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Powiązane treści

Wybór inhibitora proteazy: Unikanie utraty białek podczas przygotowywania próbek

Wybierz różne typy inhibitorów proteaz w zależności od potrzeb, aby zapobiec degradacji białek podczas izolacji i charakteryzacji oraz zabezpieczyć białka podczas przygotowywania próbek.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej