Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

B1793

Sigma-Aldrich

Bafilomycin A1

from Streptomyces griseus, ≥90% (HPLC), film, V-ATPase inhibitor

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

50 MG
EUR 177.00
250 MG
EUR 209.00
100 MG
EUR 312.00
1 G
EUR 582.00

EUR 177.00


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
50 MG
EUR 177.00
250 MG
EUR 209.00
100 MG
EUR 312.00
1 G
EUR 582.00

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C35H58O9
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
622.83
Beilstein:
4730700
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

EUR 177.00


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Nazwa produktu

Bafilomycin A1 from Streptomyces griseus, ≥90% (HPLC)

Poziom jakości

Próba

≥90% (HPLC)

Formularz

film

spektrum działania antybiotyku

fungi

Tryb działania

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CO[C@H]1\C=C\C=C(C)\C[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)\C=C(C)\C=C(OC)C(=O)OC1[C@@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)[C@@]2(O)C[C@@H](O)[C@H](C)[C@H](O2)C(C)C

InChI

1S/C35H58O9/c1-19(2)32-24(7)27(36)18-35(40,44-32)26(9)31(38)25(8)33-28(41-10)14-12-13-20(3)15-22(5)30(37)23(6)16-21(4)17-29(42-11)34(39)43-33/h12-14,16-17,19,22-28,30-33,36-38,40H,15,18H2,1-11H3/b14-12+,20-13+,21-16+,29-17-/t22-,23+,24-,25-,26-,27+,28-,30-,31+,32+,33+,35+/m0/s1

Klucz InChI

XDHNQDDQEHDUTM-JQWOJBOSSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
11189A727511195
Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

form

powder

form

powder or crystals

form

powder

form

powder or crystals

Opis ogólny

Chemical structure: macrolide

Zastosowanie

Bafilomycin A1 has been used:
  • as an autophagy inhibitor to study its effects on hepatic steatosis in human hepatocytes[1]
  • as a vacuolar-type H+ -ATPase inhibitor to study its effects on the cell viability, percentage of PI-positive cells, and glucose-stimulated insulin secretion (GSIS) in mice INS-1 cells[2]
  • as a vacuolar-type H+ -ATPase inhibitor to study its effects on tau degradation in human SH-SY5Y cells[3]

Działania biochem./fizjol.

A specific inhibitor of vacuolar type H+-ATPase (V-ATPase) in animal cells, plant cells and microorganisms.
Bafilomycin A1 inhibits autophagosome-lysosome fusion and autolysosome acidification, the steps involved in the autophagic process that is required for maintaining functional autophagic flux and cellular homeostasis.[4]
Specific inhibitor of vacuolar type H+-ATPase (V-ATPase).

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

  • Specyfikacja

  • Wybierz jedną z najnowszych wersji:

    Certyfikaty analizy (CoA)

    Lot/Batch Number

    Nie widzisz odpowiedniej wersji?

    Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

    Masz już ten produkt?

    Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

    Odwiedź Bibliotekę dokumentów

    Klienci oglądali również te produkty

    Jens Niewoehner et al.
    Neuron, 81(1), 49-60 (2014-01-15)
    Although biotherapeutics have vast potential for treating brain disorders, their use has been limited due to low exposure across the blood-brain barrier (BBB). We report that by manipulating the binding mode of an antibody fragment to the transferrin receptor (TfR)
    T Umata et al.
    The Journal of biological chemistry, 265(35), 21940-21945 (1990-12-15)
    The role of vacuolar-type H(+)-ATPase (V-ATPase) in the cytotoxic action of diphtheria toxin (DT) was studied by using bafilomycin A1, a specific inhibitor of V-ATPase. Studies with acridine orange showed that the acidification of intracellular acidic compartments was inhibited strongly
    Ru Li et al.
    Phytopathology, 109(8), 1417-1424 (2019-03-13)
    The vacuolar H+-ATPases (V-ATPases) are conserved ATP-dependent proton pumps that acidify intracellular compartments in eukaryotic cells. The role of Cpvma1, a V-ATPase catalytic subunit A of Cryphonectria parasitica, was investigated by generating cpvma1-overexpressing and cpvma1-silenced strains. The mutant strains were
    Feng-Xia Guo et al.
    Cell death and differentiation, 26(9), 1670-1687 (2019-01-27)
    Atherosclerosis is a progressive, chronic inflammation in arterial walls. Long noncoding RNAs (lncRNAs) participate in inflammation, but the exact mechanism in atherosclerosis is unclear. Our microarray analyses revealed that the levels of lncRNA-FA2H-2 were significantly decreased by oxidized low-density lipoprotein
    Kun Wang et al.
    International journal of molecular sciences, 20(14) (2019-07-25)
    The main mechanistic function of most chemotherapeutic drugs is mediated by inducing mitochondria-dependent apoptosis. Tumor cells usually respond to upregulate autophagy to eliminate impaired mitochondria for survival. Hypothetically, inhibiting autophagy might promote mitochondria-dependent apoptosis, thus enhancing the efficacy of chemotherapeutic

    Produkty

    We presents an article on Autophagy in Cancer Promotes Therapeutic Resistance

    Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

    Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej