Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

SML1135

Sigma-Aldrich

MG-132(R)

≥95% (HPLC)

Synonim(y):

Z-L-Leu-D-Leu-L-Leu-al

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H41N3O5
Numer CAS:
1211877-36-9
Masa cząsteczkowa:
475.62
Numer MDL:
MFCD28580122
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329825671
NACRES:
NA.32

linia produktu

SAFC Hitech®

Poziom jakości

200

Próba

≥95% (HPLC)

Postać

powder

rozpuszczalność

DMSO: soluble

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C(N[C@H](CC(C)C)C(N[C@H](C=O)CC(C)C)=O)[C@H](CC(C)C)NC(OCC1=CC=CC=C1)=O

InChI

1S/C26H41N3O5/c1-17(2)12-21(15-30)27-24(31)22(13-18(3)4)28-25(32)23(14-19(5)6)29-26(33)34-16-20-10-8-7-9-11-20/h7-11,15,17-19,21-23H,12-14,16H2,1-6H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,33)/t21-,22+,23-/m0/s1

Klucz InChI

TZYWCYJVHRLUCT-ZRBLBEILSA-N

informacje o genach

human ... CTSB(1508) , NFKB1(4790) , PSMA1(5682)

Powiązane kategorie

Działania biochem./fizjol.

MG-132(R) is a potent, membrane-permeable proteasome inhibitor. It induces neurite outgrowth in PC12 cells at 10 M. MG-132(R) blocks cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase and apoptosis in thymocytes. However, MG-132(R) also activates c-Jun N-terminal protein kinase (JNK-1), which initiates apoptosis in response to cell stress. Proteasome inhibition induces accumulation of heat shock protein mRNA, activation of heat-shock proteins, and enhanced thermotolerance in various cell types.

Informacje prawne

SAFC Hitech is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Lactacystin ≥90% (HPLC)

Sigma-Aldrich

L6785

Lactacystin

Cycloheximide Cycloheximide, CAS 66-81-9, is an antifungal antibiotic that inhibits protein synthesis in eukaryotes but not prokaryotes.

Sigma-Aldrich

239763-M

Cycloheximide

NN-DNJ ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

N6414

NN-DNJ

Calpain Inhibitor I ≥97% (TLC), powder

Sigma-Aldrich

A6185

Calpain Inhibitor I

SN50 trifluoroacetate salt ≥95% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1471

SN50 trifluoroacetate salt

ALLN Cell-permeable inhibitor of calpain I (Ki = 190 nM), calpain II (Ki = 220 nM), cathepsin B (Ki = 150 nM), and cathepsin L (Ki = 500 pM).

Sigma-Aldrich

208719

ALLN

The effect of MG132, a proteasome inhibitor on HeLa cells in relation to cell growth, reactive oxygen species and GSH.
Han YH
Oncology Reports, 22(1), 215-221 (2009)
Yinfeng Xu et al.
FEBS letters, 593(15), 1974-1982 (2019-06-04)
The tumor protein p53-inducible nuclear protein 2 (TP53INP2) has been reported to participate in autophagy by interacting with autophagosome-localized autophagy-related protein 8 (Atg8) family proteins, including LC3. Here, we uncover a novel function for TP53INP2 in the autophagic degradation of
Ling-Yun Chu et al.
Scientific reports, 7(1), 12472-12472 (2017-10-01)
Pro-inflammatory cytokines are known to induce endothelial cell autophagy, but the role of autophagy in regulating the expression of pro-inflammatory molecules has not been characterized. We hypothesized that autophagy facilitates expression of endothelial adhesion molecules. TNFα and IL-1β induced autophagy
Yalong Wang et al.
Neuroscience letters, 739, 135402-135402 (2020-09-26)
Synaptotagmin-11 (Syt11) is associated with schizophrenia and Parkinson's disease (PD) and is a critical substrate of parkin, an E3 ubiquitin ligase linked to PD. Previously we reported that Syt11 regulates multiple membrane trafficking pathways in neurons and glia. However, the
Corinna Wentzel et al.
Nature communications, 9(1), 267-267 (2018-01-20)
Here we explore the relationship between presynaptic homeostatic plasticity and proteasome function at the Drosophila neuromuscular junction. First, we demonstrate that the induction of homeostatic plasticity is blocked after presynaptic proteasome perturbation. Proteasome inhibition potentiates release under baseline conditions but
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej