Przejdź do zawartości
Merck

SML1108

Sigma-Aldrich

STF-31

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

4-[[[[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]amino]methyl]-N-3-pyridinyl-benzamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H25N3O3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
423.53
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C(NC1=CN=CC=C1)C2=CC=C(CNS(=O)(C3=CC=C(C(C)(C)C)C=C3)=O)C=C2

InChI

1S/C23H25N3O3S/c1-23(2,3)19-10-12-21(13-11-19)30(28,29)25-15-17-6-8-18(9-7-17)22(27)26-20-5-4-14-24-16-20/h4-14,16,25H,15H2,1-3H3,(H,26,27)

Klucz InChI

NGQPRVWTFNBUHA-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

STF-31 został wykorzystany do hamowania transportera glukozy 1 (GLUT1).

Działania biochem./fizjol.

STF-31 selektywnie hamuje transporter glukozy GLUT1 i selektywnie hamuje wzrost komórek nowotworowych nerki i innych typów komórek nowotworowych, w których brakuje białka supresorowego nowotworu von Hippel-Lindau (VHL). Inaktywacja VHL zwiększa aktywność czynnika transkrypcyjnego HIF, który z kolei stymuluje transkrypcję genów zaangażowanych w metabolizm glukozy, w tym genu GLUT1. Komórki nowotworowe z niedoborem VHL, które obejmują około 80% raków nerkowokomórkowych, są zależne od transportera GLUT1 o wysokim powinowactwie i glikolizy tlenowej do produkcji ATP. STF-31 wiąże się bezpośrednio z transporterem GLUT1, blokując wychwyt glukozy, powodując martwicę w komórkach nowotworowych z niedoborem VHL, ale nie w normalnych komórkach lub komórkach nowotworowych z nienaruszonym VHL.
STF-31 selektywnie hamuje transporter glukozy GLUT1.

Cechy i korzyści

Ten związek jest wyróżnionym produktem do badań nad regulacją genów. Kliknij tutaj, aby odkryć więcej wyróżnionych produktów do regulacji genów. Dowiedz się więcej o bioaktywnych małych cząsteczkach dla innych obszarów badań na stronie sigma.com/discover-bsm.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Chaoyi Zhang et al.
The Journal of endocrinology, 246(2), 109-122 (2020-06-03)
Adropin plays a role in the maintenance of energy homeostasis, insulin resistance prevention, and impaired glucose tolerance. However, the molecular mechanisms by which adropin affects hepatic glucose and lipid metabolism in vitro are not entirely understood. This study intended to
Hypoxia increases glucose transporter 1 expression in bovine corpus luteum at the early luteal stage
Nishimura R, et al.
The Journal of Veterinary Medical Science, 79(11), 1878-1883 (2017)
Jun Zhang et al.
Oncogene, 38(24), 4669-4684 (2019-02-13)
EBV infection of preinvasive nasopharyngeal epithelium is believed to be an initiation step during pathogenesis of nasopharyngeal carcinoma (NPC), but the mechanisms remain poorly understood. Here we report a novel mechanism driving NPC metastasis through the EBV-encoded LMP1-mediated metabolic reprogramming
Ryo Nishimura et al.
The Journal of veterinary medical science, 79(11), 1878-1883 (2017-10-20)
A major role of the corpus luteum (CL) is to produce progesterone (P4). The CL has immature vasculature shortly after ovulation, suggesting it exists under hypoxic conditions. Hypoxia-inducible factor-1 (HIF1) induces the expression of glucose transporter 1 (GLUT1). To clarify
Mª Carmen Ocaña et al.
Scientific reports, 10(1), 6132-6132 (2020-04-11)
The synthetic compound fasentin has been described as a modulator of GLUT-1 and GLUT-4 transporters, thus inhibiting glucose uptake in some cancer cells. Endothelial glucose metabolism has been recently connected to angiogenesis and it is now an emerging topic in

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej