Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SML0699

Sigma-Aldrich

4′-Methoxyflavone

≥97% (HPLC)

Synonim(y):

2-(4-Methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one, 2-(4-Methoxyphenyl)chromone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H12O3
Numer CAS:
4143-74-2
Masa cząsteczkowa:
252.26
Numer WE:
223-968-8
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥97% (HPLC)

Formularz

lyophilized powder

warunki przechowywania

protect from light

kolor

white

rozpuszczalność

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[o]1c2c([c](cc1c3ccc(cc3)OC)=O)cccc2

InChI

1S/C16H12O3/c1-18-12-8-6-11(7-9-12)16-10-14(17)13-4-2-3-5-15(13)19-16/h2-10H,1H3

Klucz InChI

OMICQBVLCVRFGN-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

4-metoksyflawon jest środkiem neuroprotekcyjnym, który hamuje akumulację poli (ADP-rybozy) i śmierć komórek neuronalnych po chemicznie indukowanym uszkodzeniu DNA lub pobudzeniu NMDA.
4-metoksyflawon jest środkiem neuroprotekcyjnym, który jest inhibitorem śmierci komórek za pośrednictwem PARP-1 (parthanatos).

Inne uwagi

Light sensitive.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
063M4757V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

R N Gacche et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 577-578, 35-48 (2015-05-06)
Relationship between structural diversity and biological activities of flavonoids has remained an important discourse in the mainstream of flavonoid research. In the current study anti-angiogenic, cytotoxic, antioxidant and cyclooxygenase (COX) inhibitory activities of diverse class of flavonoids including hydroxyl and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej