SML0613
Rofecoxib
≥98% (HPLC)
Synonim(y):
4-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]-3-phenyl-2(5H)-furanone
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H14O4S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
314.36
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
Polecane produkty
Próba
≥98% (HPLC)
Formularz
powder
kolor
white to beige
rozpuszczalność
DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
[S](=O)(=O)(C)c1ccc(cc1)C2=C(C(=O)OC2)c3ccccc3
InChI
1S/C17H14O4S/c1-22(19,20)14-9-7-12(8-10-14)15-11-21-17(18)16(15)13-5-3-2-4-6-13/h2-10H,11H2,1H3
Klucz InChI
RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Rofekoksyb był stosowany w wysokosprawnej chromatografii powinowactwa biologicznego.
Działania biochem./fizjol.
Rofekoksyb jest pochodną furanonu i ma zdolność przenikania przez ludzkie łożysko. Oprócz działania przeciwzapalnego, posiada właściwości przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Za metabolizm rofekoksybu odpowiedzialne są cytozolowe enzymy wątrobowe. Wiadomo, że powoduje on małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego. Rofekoksyb hamuje działanie CYP1A2 (cytochrom P450 rodzina 1 podrodzina A członek 2). Może to być związane z aseptycznym zapaleniem opon mózgowych. Wiadomo, że rofekoksyb zmniejsza ryzyko wystąpienia gruczolaka jelita grubego, ale może przyczyniać się do toksyczności.
Rofekoksyb jest selektywnym inhibitorem cyklooksygenazy-2 (COX-2) z >800-krotną selektywnością COX-2 w komórkach CHO wyrażających ludzkie COX-1 i COX-2.
Rofekoksyb jest selektywnym inhibitorem cyklooksygenazy-2 (COX-2).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Robert E Marx
The International journal of oral & maxillofacial implants, 29(1), e37-e44 (2014-01-24)
The randomized prospective double-blinded clinical trial (RCT) is accepted as Level I evidence and is highly regarded. However, RCTs that gained FDA approval of drugs such as Vioxx, Fen-Phen, and oral and intravenous bisphosphonates have proven to generate misleading results
Gustavo C Machado et al.
Annals of the rheumatic diseases, 76(7), 1269-1278 (2017-02-06)
While it is now clear that paracetamol is ineffective for spinal pain, there is not consensus on the efficacy of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) for this condition. We performed a systematic review with meta-analysis to determine the efficacy and safety
Kerstin Rabausch et al.
Circulation research, 96(1), e1-e6 (2004-12-14)
There is concern that cyclooxygenase (COX)-2 inhibitors may promote atherothrombosis by inhibiting vascular formation of prostacyclin (PGI2) and an increased thrombotic risk of COX-2 inhibitors has been reported. It is widely accepted that the prothrombotic effects of COX-2 inhibitors can
Peter Pyrko et al.
Molecular cancer, 5, 19-19 (2006-05-19)
2,5-Dimethyl-celecoxib (DMC) is a close structural analog of the selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor celecoxib (Celebrex) that lacks COX-2-inhibitory function. However, despite its inability to block COX-2 activity, DMC is able to potently mimic the anti-tumor effects of celecoxib in vitro
Rosivaldo S Borges et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(1) (2019-01-06)
A drug design for safer phenylbutazone was been explored by reactivity and docking studies involving single electron transfer mechanism, as well as toxicological predictions. Several approaches about its structural properties were performed through quantum chemistry calculations at the B3LYP level
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej