Przejdź do zawartości
Merck

SML0503

Sigma-Aldrich

9(S)-HODE

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

9S-Hydroxy-10E,12Z-octadecadienoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H32O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
296.44
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

solution

stężenie

1 mg/mL in ethanol

kolor

colorless to light yellow

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCCCC/C=C\C=C\[C@@H](O)CCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C18H32O3/c1-2-3-4-5-6-8-11-14-17(19)15-12-9-7-10-13-16-18(20)21/h6,8,11,14,17,19H,2-5,7,9-10,12-13,15-16H2,1H3,(H,20,21)/b8-6-,14-11+/t17-/m1/s1

Klucz InChI

NPDSHTNEKLQQIJ-UINYOVNOSA-N

Działania biochem./fizjol.

9(S)-HODE is produced by the lipoxygenation of linoleic acid. It is a major component of plasma oxidized low-density lipoprotein. 9-HODE has been shown to stimulate cell proliferation and and extracellular matrix synthesis in human mesangial cells via PPARgamma. Pro-inflammatory effects of 9-HODE, acting through the receptor GPR132, can contribute to atherosclerosis progression. 9-HODE has also been shown to activate spinal TRPV1, leading to inflammatory hyperalgesia.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

57.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

14.0 °C - closed cup


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

[Activation mechanism of PPARgamma by its endogenous ligands].
Takuma Shiraki
Seikagaku. The Journal of Japanese Biochemical Society, 79(10), 960-964 (2007-11-22)
Shasha Li et al.
Scientific reports, 8(1), 14627-14627 (2018-10-04)
Zhenwu decoction (ZWD) is a promising traditional Chinese prescription against renal fibrosis, while its underlying mechanism remains unclear. Rat model of renal fibrosis were established and divided into control group, model group, ZWD treatment group and enalapril maleate treatment group.
Luciano De Petrocellis et al.
British journal of pharmacology, 167(8), 1643-1651 (2012-08-07)
Two oxidation products of linoleic acid, 9- and 13-hydroxy-octadecadienoic acids (HODEs), have recently been suggested to act as endovanilloids, that is, endogenous agonists of transient receptor potential vanilloid-1 (TRPV1) channels, thereby contributing to inflammatory hyperalgesia in rats. However, HODE activity
Holger Hübke et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(5), 1556-1562 (2005-03-03)
The analysis of (R)-9- and (S)-9-hydroxy-10E,12Z-octadecadienoic acid as well as (R)-13- and (S)-13-hydroxy-9Z,11E-octadecadienoic acid (HODE) as free acids, esterified in triacylglycerols (storage lipids), and esterified in polar lipids (phospholipids, glycolipids, etc.) in barley, germinating barley, and finished malt was performed
N Marx et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 19(3), 546-551 (1999-03-12)
Plasminogen activator inhibitor type-1 (PAI-1) is a major physiological inhibitor of fibrinolysis, with its plasma levels correlating with the risk for myocardial infarction and venous thrombosis. The regulation of PAI-1 transcription by endothelial cells (ECs), a major source of PAI-1

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej