Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML0396

Sigma-Aldrich

Tafenoquine succinate

≥95% (HPLC)

Synonim(y):

N-[2,6-Dimethoxy-4-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]quinolin-8-yl]pentane-1,4-diamine, SB-252263, WR 238605

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H28F3N3O3 · C4H6O4
Numer CAS:
106635-81-8
Masa cząsteczkowa:
581.58
Numer MDL:
MFCD00892249
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329825392
NACRES:
NA.77

Próba

≥95% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 5 mg/mL (clear solution)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC(=O)CCC(O)=O.COc1cc(C)c2c(Oc3cccc(c3)C(F)(F)F)c(OC)cc(NC(C)CCCN)c2n1

InChI

1S/C24H28F3N3O3.C4H6O4/c1-14-11-20(32-4)30-22-18(29-15(2)7-6-10-28)13-19(31-3)23(21(14)22)33-17-9-5-8-16(12-17)24(25,26)27;5-3(6)1-2-4(7)8/h5,8-9,11-13,15,29H,6-7,10,28H2,1-4H3;1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)

Klucz InChI

CQBKFGJRAOXYIP-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Tafenochina jest generalnie generowana do podawania doustnego, a wchłanianie leku wzrasta, gdy jest przyjmowana wraz z jedzeniem. Wiadomo, że ma dłuższy okres półtrwania.
Tafenochina jest lekiem przeciwmalarycznym.
Tafenochina jest przeciwmalarycznym analogiem prymachiny badanym w celu leczenia i zapobiegania zakażeniom Plasmodium v ivax. Może ona eliminować zarówno krwiopochodne, jak i wątrobowe stadia Plasmodium vivax. Tafenochina była również badana jako terapia leiszmaniozy.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
072M4707V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Vanessa Yardley et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(12), 5356-5358 (2010-09-15)
The 8-aminoquinoline tafenoquine showed significant in vitro activity against Leishmania species, including L. donovani amastigotes in macrophages, with 50% inhibitory concentrations (IC(50)s) between 0.1 and 4.0 μM for both pentavalent antimony (SbV)-sensitive and SbV-resistant strains and by oral administration in
Christopher J Parkinson et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 74(10), 2965-2973 (2019-07-22)
Drug resistance exists to all current and investigational antimalarial drug classes. Consequently, we have set out to develop chemically and mechanistically discrete antimalarials. Here we report on the development of thiosemicarbazone (TSC) antimalarials, with TSC3 as the most advanced lead.
James A Chambers
Military medicine, 168(12), 1001-1006 (2004-01-15)
U.S. military aviators are currently restricted to the use of chloroquine or doxycycline for malaria prophylaxis. Ground forces are allowed the additional option of taking mefloquine. These medications are begun before deployment, must be taken for 4 weeks after leaving
Anke Vollnberg et al.
Wiener klinische Wochenschrift, 115 Suppl 3, 28-32 (2004-10-29)
The blood schizontocidal, pharmacodynamic interaction between tafenoquine (WR 238605--a 5-phenoxyprimaquine derivative--and chloroquine was investigated, using an in-vitro test for the inhibition of schizont maturation, in 15 fresh isolates of Plasmodium falciparum that originated from northwestern Thailand and neighbouring Myanmar. In
In vitro activity of tafenoquine against the asexual blood stages of Plasmodium falciparum isolates from Gabon, Senegal, and Djibouti.
Bruno Pradines et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 50(9), 3225-3226 (2006-08-31)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej