Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML0284

Sigma-Aldrich

Mycophenolate mofetil

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(4E)-6-(1,3-Dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-isobenzofuranyl)-4-methyl-4-hexenoic acid 2-(4-morpholinyl)ethyl ester, RS 61443, TM-MMF

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H31NO7
Numer CAS:
128794-94-5
Masa cząsteczkowa:
433.49
Numer MDL:
MFCD00867568
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329825292
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: ≥15 mg/mL

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

COc1c(C)c2COC(=O)c2c(O)c1C\C=C(/C)CCC(=O)OCCN3CCOCC3

InChI

1S/C23H31NO7/c1-15(5-7-19(25)30-13-10-24-8-11-29-12-9-24)4-6-17-21(26)20-18(14-31-23(20)27)16(2)22(17)28-3/h4,26H,5-14H2,1-3H3/b15-4+

Klucz InChI

RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N

informacje o genach

human ... IMPDH1(3614) , IMPDH2(3615)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Mykofenolan mofetylu był stosowany w leczeniu zarodków typu dzikiego w celu hamowania syntezy nukleotydów.

Działania biochem./fizjol.

Mykofenolan mofetylu działa jako enzym ograniczający szybkość syntezy de novo nukleotydów guanozynowych.
Mycophenolate mofetil is a prodrug of mycophenolic acid (Cat. # M5255) that is cleaved by nonspecific esterases in vivo to produce the parent compound. Mycophenolic acid blocks inosine monophosphate dehydrogenase and is a potent immunosuppresive agent.
Mycophenolate mofetil is a prodrug of mycophenolic acid and potent immunosuppresive agent.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H360D,H372,H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P202 - P260 - P264 - P273 - P301 + P312 - P308 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 1B - STOT RE 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
115M4732V
043M4721V
032M4705V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Mycophenolate mofetil and its mechanisms of action
Allison AC and Eugui EM
Immunopharmacology, 47(2-3), 85-118 (2000)
Wuhong Pei et al.
Scientific reports, 6, 29946-29946 (2016-07-19)
Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase-1 (PRPS1) is a key enzyme in nucleotide biosynthesis, and mutations in PRPS1 are found in several human diseases including nonsyndromic sensorineural deafness, Charcot-Marie-Tooth disease-5, and Arts Syndrome. We utilized zebrafish as a model to confirm that mutations
Eduardo F Mysler et al.
Arthritis and rheumatism, 65(9), 2368-2379 (2013-06-07)
To investigate the efficacy and safety of ocrelizumab in patients with class III/IV lupus nephritis (LN). Patients were randomized 1:1:1 to receive placebo, 400 mg ocrelizumab, or 1,000 mg ocrelizumab given as an intravenous infusion on days 1 and 15
K Budde et al.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons, 14(12), 2796-2806 (2014-10-04)
This Phase III randomized trial examined efficacy and safety of a novel once-daily extended-release tacrolimus formulation (LCP-Tacro [LCPT]) versus twice-daily tacrolimus in de novo kidney transplantation. Primary efficacy end point was proportion of patients with treatment failure (death, graft failure
Christopher J Yates et al.
Transplantation, 96(8), 726-731 (2013-08-02)
The sensitivity of fasting plasma glucose (FPG) in screening for new-onset diabetes after transplantation (NODAT) has been questioned, particularly in the presence of moderate-dose prednisolone, where peak plasma glucose occurs 7 to 8 hr after administration. Oral glucose tolerance testing
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej