Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

342500

Sigma-Aldrich

FK-506, Streptomyces sp.

Immunosuppressant that blocks T cell proliferation in vitro by inhibiting the generation of several lymphokines, especially IL-2.

Synonim(y):

FK-506, Streptomyces sp., Tacrolimus

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C44H69NO12
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
804.02
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

opis

RTECS - KD4200000

Próba

≥98% (TLC)

Formularz

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
desiccated

kolor

off-white

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL
methanol: 5 mg/mL

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

N21[C@@H](CCCC2)C(=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H](CC(=O)[C@@H](\C=C(\C[C@@H](C[C@@H]([C@H]4O[C@]([C@@H](C[C@@H]4OC)C)(C(=O)C1=O)O)OC)C)/C)CC=C)O)C)\C(=C\C3C[C@H]([C@@H](CC3)O)OC)\C.O

InChI

1S/C44H69NO12.H2O/c1-10-13-31-19-25(2)18-26(3)20-37(54-8)40-38(55-9)22-28(5)44(52,57-40)41(49)42(50)45-17-12-11-14-32(45)43(51)56-39(29(6)34(47)24-35(31)48)27(4)21-30-15-16-33(46)36(23-30)53-7;/h10,19,21,26,28-34,36-40,46-47,52H,1,11-18,20,22-24H2,2-9H3;1H2/b25-19+,27-21+;/t26-,28+,29+,30?,31+,32-,33+,34-,36+,37-,38-,39+,40+,44+;/m0./s1

Klucz InChI

NWJQLQGQZSIBAF-HZXKVGIDSA-N

Opis ogólny

Immunosuppressant that blocks T cell proliferation in vitro by inhibiting the generation of several lymphokines, especially IL-2. Shown to inhibit the activity of FK-506 binding protein, thereby reversing its effects on sarcoplasmic reticulum Ca2+ release. Inhibits the Ca2+-dependent phosphatase, Protein Phosphatase 2B (Calcineurin; Cat. No. 539568), as well as Na+,K+-ATPase in nephron segments. Also shown to inhibit aldosterone-induced synthesis of Giα-3 protein.
Immunosuppressant that blocks T-cell proliferation in vitro by inhibiting the generation of several lymphokines, especially IL-2. Shown to inhibit the activity of FK-506 Binding Protein, thereby reversing its effects on sarcoplamic reticulum Ca2+ release. Shown to inhibit the Ca2+-dependent phosphatase, Calcineurin (Cat. No. 539565), as well as Na+-K+-ATPase in nephron segments. Also shown to inhibit aldosterone-induced synthesis of Giα-3 protein.

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: no
Primary Target
Immunosuppressant that blocks T cell proliferation
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Ostrzeżenie

Toxicity: Toxic (F)

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Inne uwagi

Asano, K., et al. 1996. In Vivo 10, 537.
McCall, E., et al. 1996. Circ. Res. 79, 1110.
Raufman, J.P., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271, 19877.
Rokaw, M.D., et al. 1996. Am. J. Physiol. 271, C194.
Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - STOT RE 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Mohamed Mahameed et al.
Nature communications, 13(1), 7350-7350 (2022-11-30)
Synthetic receptors targeted to the secretory pathway often fail to exhibit the expected activity due to post-translational modifications (PTMs) and/or improper folding. Here, we engineered synthetic receptors that reside in the cytoplasm, inside the endoplasmic reticulum (ER), or on the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej